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文檔簡(jiǎn)介
1、陰離子交換膜燃料電池在堿性環(huán)境中工作,具有燃料氧化速率快,滲透率低和可用非貴金屬催化劑等優(yōu)點(diǎn),有著潛在的應(yīng)用前景。然而陰離子交換膜存在著穩(wěn)定性和機(jī)械強(qiáng)度較差的不足之處,限制了陰離子交換膜的應(yīng)用和使用壽命,阻礙了陰離子交換膜的進(jìn)一步發(fā)展。在不損失膜電導(dǎo)率性能的前提下,制備高穩(wěn)定性和高機(jī)械強(qiáng)度的陰離子交換膜材料是一個(gè)重要的研究方向。
研究比較廣泛的陰離子交換膜材料主要以季胺類聚合物為主,但是由于季胺基團(tuán)分子量一般較小,熱穩(wěn)定性低,
2、在堿性環(huán)境中穩(wěn)定性較差,容易發(fā)生降解反應(yīng),限制了該類膜的發(fā)展和實(shí)際應(yīng)用。而帶有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的季膦化陰離子膜材料,具有較強(qiáng)的耐堿性和機(jī)械強(qiáng)度,呈現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性能。
本文以聚砜為基體材料,經(jīng)過(guò)氯甲基化-季鹽化-堿化過(guò)程制備了季膦化和季胺化的聚砜陰離子膜,并對(duì)這兩類陰離子交換膜的理化性能進(jìn)行了綜合比較。采用相同氯甲基化(66%)的聚砜制得的膜材料,季膦化聚砜膜在20-80℃時(shí)的電導(dǎo)率為1.6-13.8mScm-1,高于季胺化聚砜膜的電
3、導(dǎo)率(1.0-6.0mScm-1);季膦化聚砜膜在室溫下的拉伸強(qiáng)度為25.6MPa,高于季胺化聚砜膜的拉伸強(qiáng)度(19.7MPa)。對(duì)季膦化聚砜膜的耐堿性能也進(jìn)行了研究,將膜浸于60℃的1M KOH溶液中276h,室溫下測(cè)定其拉伸強(qiáng)度,依然保持在21MPa,說(shuō)明季膦化聚砜膜具有良好的耐堿性。
在通常制備季胺陰離子膜過(guò)程中,氯甲基化過(guò)程時(shí)間比較長(zhǎng),一般需要60h左右。同時(shí),氯甲基化過(guò)程中經(jīng)常需要用到劇毒的氯甲基化試劑——氯甲基甲醚
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