殼聚糖-凹土復(fù)合樹(shù)脂的制備及其性能研究.pdf

1、殼聚糖是甲殼素經(jīng)脫乙?；饔煤蟮漠a(chǎn)物，因其資源豐富、性能優(yōu)良在食品、醫(yī)藥、紡織及水處理領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。目前，對(duì)殼聚糖的研究主要集中在對(duì)其進(jìn)行化學(xué)修飾或?qū)⑵渑c其他材料復(fù)合，制備具有不同性能和不同用途的殼聚糖衍生物或殼聚糖復(fù)合材料兩個(gè)方面。殼聚糖與無(wú)機(jī)材料復(fù)合不僅能夠克服殼聚糖的不足，且復(fù)合材料兼具兩者的優(yōu)點(diǎn)，已成為目前的研究熱點(diǎn)，該類(lèi)材料在實(shí)際應(yīng)用中也有很好的發(fā)展前景。
　　 本文以殼聚糖和凹土為原料，鞣酸為模板，采用模板合成

2、法制備了鞣酸模板交聯(lián)殼聚糖/凹土復(fù)合樹(shù)脂(TA-CS/ATP)。分別采用FT-IR、SEM和熱重對(duì)樹(shù)脂結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，采用孔參數(shù)對(duì)樹(shù)脂性能進(jìn)行分析?？疾炝藀H值和模板分子的加入量對(duì)樹(shù)脂吸附容量的影響，并根據(jù)洗脫率對(duì)模板的洗脫液進(jìn)行了選擇，同時(shí)研究了樹(shù)脂的再生性能。分別用偽一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程、偽二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程和顆粒內(nèi)擴(kuò)散方程對(duì)動(dòng)力學(xué)進(jìn)行擬合。結(jié)果表明：當(dāng)溶液pH為8，殼聚糖與模板分子鞣酸的質(zhì)量比為1:0.05時(shí)，TA-CS/ATP樹(shù)脂的吸附容量

3、最高達(dá)445.7mg/g。采用0.1mol/LNaOH溶液對(duì)模板的去除率可達(dá)90％以上。樹(shù)脂經(jīng)過(guò)四次再生后吸附容量仍可達(dá)到355.5mg/g。吸附動(dòng)力學(xué)過(guò)程可以用偽二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型很好的描述，表明吸附為單分子層吸附，且吸附過(guò)程同時(shí)由顆粒內(nèi)擴(kuò)散和顆粒外膜擴(kuò)散共同控制的。
　　 另外，本文還以殼聚糖和凹土為原料，采用氫氧化鈉閻化，戊二醛交聯(lián)的方法制備了殼聚糖/凹土復(fù)合樹(shù)脂微球，分別采用FT-IR和熱重對(duì)樹(shù)脂結(jié)構(gòu)和熱穩(wěn)定性進(jìn)行表征。以阿

4、司匹林為模型藥物，初步探討了殼聚糖和不同種改性凹土形成的復(fù)合樹(shù)脂的吸附性能和藥物緩釋性能，考察了不同戊二醛的量對(duì)樹(shù)脂吸附性能和緩釋性能的影響，并對(duì)最優(yōu)條件下樹(shù)脂釋放藥物的曲線(xiàn)進(jìn)行了動(dòng)力學(xué)模型擬合。研究結(jié)果表明：CS/O-ATP樹(shù)脂的吸附性能和緩釋性能最佳，當(dāng)戊二醛的加入量為6ml時(shí)，其載藥量和包封率分別為12.2％和39.88％，且緩釋效果較好。CS/O-ATP樹(shù)脂的藥物釋放規(guī)律復(fù)合Higuchi方程，表明該樹(shù)脂可以作為長(zhǎng)效藥物的緩釋載