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文檔簡介
1、PA6擁有優(yōu)異的綜合性能,是用量最大的工程塑料之一,然而PA6的易燃性也帶來了潛在的火災危險;目前PA6中用量最大、阻燃效果最好的含鹵阻燃劑由于會導致有毒煙霧釋放量激增,正逐步被淘汰。因此,研究新型高效無鹵阻燃PA6對社會的可持續(xù)發(fā)展意義重大。本文使用DOPO等原料設計合成3種不同系列的阻燃劑,對其結(jié)構(gòu)、基本物理性能、熱性能、電學性能進行了分析測試,希望制備一種添加量少,阻燃性能好的阻燃劑用于聚酰胺工程塑料中,使其不降低聚酰胺的力學性能
2、或降低的少。分別是TG-DO型阻燃劑,BABT型阻燃劑與TBDT型阻燃劑。
將所合成的不同系列、不同配比的阻燃劑用于聚酰胺的阻燃。為了避免原料以及時間的浪費,本課題將先使用密煉機模擬工業(yè)化熔化、切粒、注塑效果。按照密煉配方進行密煉,使PA6與阻燃劑充分混合均勻,再對密煉產(chǎn)物初步進行阻燃性以及韌性的評估,選擇一些優(yōu)秀的配方做切粒注塑試驗,進一步測定阻燃性能、力學性能、熱學性能、電學性能、表面能的具體數(shù)值,再分析整理數(shù)據(jù)得出下一步
3、研究方案。在第三章中設計了25種密煉配方,對其進行密煉,和對阻燃性能及韌性進行估計與討論,最終選擇BT-5\BT-6\TD-2\T-3\T-5\T-6共6個密煉配方做進一步混料切粒注塑試驗,測試了密度、吸水率、表面能、阻燃性能、力學性能、熱學性能、電學性能并分析,但是經(jīng)不同阻燃劑改性的PA6的阻燃性能的等級均為UL94 V-2等級。這是由于添加的阻燃劑含量比較少,質(zhì)量分數(shù)為5%,而未能達到比較好的阻燃效果。阻燃PA6的拉伸強度及斷裂伸長
4、率普遍呈現(xiàn)降低趨勢,若提高阻燃劑的含量對PA6進行改性,必然造成其力學性能的崩潰,而無法作為工程塑料使用。該課題也再次證明了PA6具有很強的吸水性,在加入阻燃劑后使吸水率有小規(guī)模降低,根據(jù)電學性能數(shù)據(jù)與作圖,阻燃改性PA6的介電損耗并不是十分出色,這限制了PA6在電氣領域中的應用。根據(jù)其綜合性能的分析判斷,選擇了BABT-13與TBDT-312進行后續(xù)研究嘗試。
本課題中,由于需要保證PA6的力學性能,故阻燃劑添加量較小而導致
5、達不到比較好的阻燃效果,決定在添加阻燃劑的同時,先對聚酰胺進行改性,使用環(huán)氧樹脂在己內(nèi)酰胺聚合時對聚酰胺進行改性,根據(jù)溶液萃取、凝膠化時間、紅外光譜、吸水率、熱學性能、電學性能的測試,在第四章中探索了使用不同配比的DGEBA與ε-己內(nèi)酰胺進行聚合反應的程度來選擇最優(yōu)配比合成高性能改性聚酰胺。產(chǎn)物的形態(tài)從液態(tài)到橡膠態(tài)到硬脆性固體(取決于反應配比)。隨著DGEBA含量增加,共聚物的拉伸強度增大。當DGEBA:ε-己內(nèi)酰胺比率為80:20時是
6、DGEBA/聚己內(nèi)酰胺活性共聚物最優(yōu)配比。此時反應程度達到最大,是作為環(huán)氧膠粘劑的最佳配比,但本次課題討論的是對聚酰胺的改性,并提高其熱性能與機械性能,故選擇C配方繼續(xù)進行后續(xù)阻燃改性研究。
在對改性聚酰胺進行阻燃改性時,嘗試使用了EG,SFR6600,二氧化硅,MCA,聚酰胺彈性體與實驗室自制的阻燃劑,設計了20種密煉配方,進行密煉,及對阻燃性能及韌性進行估計與討論,最終選擇X-5/Y-5/JG-2共3個密煉配方做進一步混料
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