低維MoS2納米材料的制備及其光學(xué)、催化性能的研究.pdf

1、MoS2作為一種典型的過渡族金屬硫化物，研究發(fā)現(xiàn)MoS2材料可以通過調(diào)整其厚度，制備出帶隙可調(diào)的低維納米材料，同時該材料展現(xiàn)出獨(dú)特的光學(xué)和超電性能使其在光電器件、電子應(yīng)用、電化學(xué)等領(lǐng)域表現(xiàn)出極大的應(yīng)用潛力。目前制備單層或是超薄層MoS2材料的方法包括機(jī)械和化學(xué)剝離、CVD法、溶劑熱合成、分子束外延。其中，液相剝離法因其制備工藝簡單、投資少、污染小等優(yōu)點(diǎn)而成為一種制備 MoS2低維納米材料的常用方法。
　　本文采用一種綠色的、溫和簡

2、單的一步液相剝離的方法制備出納米片、混合異維納米片和MoS2量子點(diǎn)。利用X射線衍射儀、拉曼光譜儀、透射電鏡、紫外可見分光光度計、熒光光譜儀、電化學(xué)工作站等測試手段對樣品的結(jié)構(gòu)、形貌、光學(xué)、催化性能進(jìn)行詳細(xì)的研究。
　　通過選擇合適的剝離劑、超聲時間、超聲功率得到含有不同尺寸且分散均勻的 MoS2量子點(diǎn)修飾納米片懸浮溶液；在不同激發(fā)波長下，該懸浮液表現(xiàn)出單層MoS2及小尺寸 MoS2納米顆粒的復(fù)合發(fā)光特征。與微機(jī)械剝離得到的單層 M

3、oS2的發(fā)光特性相比，這種液相法得到的混合異維納米薄片在512nm處的最強(qiáng)發(fā)光峰位發(fā)生明顯藍(lán)移，混合異維納米薄片同時在橫向尺度上所產(chǎn)生的量子限制效應(yīng)可能是導(dǎo)致該峰位藍(lán)移的主要原因。該混合材料在析氫反應(yīng)中表現(xiàn)出優(yōu)良的催化性能，主要是該材料獨(dú)特的納米結(jié)構(gòu)，使其具有較大的比表面積，存在大量的缺陷態(tài)，極大的增加了其催化活性陣點(diǎn)的位置，故表現(xiàn)出優(yōu)良的催化性能。
　　本文以液相超聲法為基礎(chǔ)，成功制備出分散性好、顆粒均勻、水中穩(wěn)定性好、低毒性的