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文檔簡介
1、隨著化石能源的不斷枯竭和環(huán)境污染的日益嚴重,生物油作為一種清潔的可再生能源引起了世界領(lǐng)域內(nèi)的廣泛關(guān)注。然而,未精制的生物油中含有大量的含氧化合物,其中的氧含量高達40%,導(dǎo)致生物油熱值低、化學(xué)穩(wěn)定性差、不互溶性等缺點。必須對生物油進行加氫脫氧精制來提高油品的品質(zhì)。而開發(fā)活性高、穩(wěn)定性好的催化劑成為加氫脫氧精制技術(shù)的關(guān)鍵。本文設(shè)計和制備一系列非負載納米MoS2和Ni(Co)-MoS2催化劑,采用BET、XRD、SEM、TEM等進行表征,并
2、以4-甲基苯酚為模型化合物研究其加氫脫氧性能。
采用機械活化法,以三氧化鉬和硫為原料制備出納米MoS2催化劑,并系統(tǒng)研究了退火溫度對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)和催化加氫脫氧性能的影響。結(jié)果表明,所制得的MoS2催化劑具有典型的低堆垛層狀結(jié)構(gòu),這些層狀結(jié)構(gòu)排列成納米片,其長度和厚度約為100 nm和10nm,并具有單分散性和高比表面積(83.6 m2/g左右)。當(dāng)退火溫度為500℃時,納米MoS2催化劑的活性最高,4-甲基苯酚的加氫脫氧轉(zhuǎn)化率
3、為58.2%。4-甲基苯酚的加氫脫氧反應(yīng)主要按直接脫氧路徑進行,隨退火溫度的升高,納米MoS2催化劑對加氫路徑的選擇性逐漸提高。
通過球磨過程中添加硝酸鎳和硝酸鈷,制備出Ni(Co)-MoS2催化劑,并系統(tǒng)研究了鎳和鈷助劑對納米MoS2催化劑的影響,包括結(jié)構(gòu)和催化性能。結(jié)果表明,助劑鎳、鈷的添加會一定程度地減小催化劑的比表面積,但會提高金屬分散性;鎳助劑會促進MoS2催化劑的晶體生長,且隨著鎳助劑添加量的增加促進作用越強烈
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