雙活性染料M-3RE的合成工藝研究.pdf

1、隨著環(huán)保意識(shí)的加強(qiáng)和對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量要求的日益提高,相對(duì)染色性能好、環(huán)保的活性染料是現(xiàn)今活性染料研究重點(diǎn).應(yīng)用現(xiàn)代技術(shù),改進(jìn)分子設(shè)計(jì),合成新的發(fā)色體、活性基和連接基,并對(duì)活性基等結(jié)構(gòu)進(jìn)行合理的組合,開(kāi)發(fā)新的具有雙活性基和多活性基的染料成為當(dāng)前研究的主題.該文就合成活性黃M-3RE活性染料進(jìn)行了相關(guān)的基礎(chǔ)研究.該文建立了合成M-3RE的實(shí)驗(yàn)裝置,經(jīng)過(guò)重氮化、偶合化、一次縮合、二次縮合過(guò)程合成了活性黃M-3RE.建立了一套分析偶合化合物的化學(xué)分析

2、裝置,設(shè)計(jì)正交實(shí)驗(yàn),通過(guò)分析偶合化合物,分析了重氮化過(guò)程、偶合過(guò)程的合成影響因子對(duì)該工藝的影響,得出了重氮化過(guò)程、偶合過(guò)程最佳合成條件,其收率可達(dá)94.87％,為該工藝的最優(yōu)化研究提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù).選擇了薄層色譜分析法為縮合反應(yīng)的終點(diǎn)判定方法,選擇了丙醇:乙酸乙酯:水體積比為15:20:15的混合相作為展開(kāi)劑,對(duì)反應(yīng)液具有良好的分離效果.采用了分光光度法來(lái)測(cè)定M-3RE的強(qiáng)度,并對(duì)測(cè)定結(jié)果與電腦測(cè)色配色儀(datacolor plus)所

3、測(cè)結(jié)果進(jìn)行了比較,結(jié)果表明其具有一定的參考意義.該文引入了CIELAB色度空間體系概念,通過(guò)分析色度空間坐標(biāo)值來(lái)分析各影響因子對(duì)M-3RE合成的影響,對(duì)M-3RE的色度空間坐標(biāo)和染料水解率的分析結(jié)果,為合成活性黃M-3RE染料進(jìn)行最優(yōu)化提供了基礎(chǔ)依據(jù).該文用對(duì)位酯替代間位酯研究,是由于對(duì)位酯的成本要遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于間位酯,因此已有工廠(chǎng)用對(duì)位酯替代間位酯來(lái)生產(chǎn),研究結(jié)果表明用對(duì)位酯替代間位酯研究是可行的,間位酯在性能上只略?xún)?yōu)于對(duì)位酯.通過(guò)工藝的正