甲臜型活性染料的合成及性能研究.pdf

1、在國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)閱譯的基礎(chǔ)上，對(duì)甲臜型活性染料的應(yīng)用及合成方法及甲臜型活性染料結(jié)構(gòu)與顏色的關(guān)系作了綜合評(píng)述。分析了合成原理及反應(yīng)機(jī)理過程，分別研究了雜環(huán)甲臜型銅絡(luò)合活性染料的合成及甲臜型活性染料結(jié)構(gòu)與顏色的關(guān)系。 以2-氨基-4-磺酸基苯甲酸為原料，經(jīng)重氮化、還原并與糠醛縮合，合成2-呋喃基亞甲基肼基-4-磺酸基苯甲酸。該中間產(chǎn)物與3-乙酰氨基-5-氨基-4-羥基苯磺酸的重氮鹽反應(yīng)，合成甲臜型化合物，再經(jīng)銅離子絡(luò)合，水解，得到最終產(chǎn)

2、品甲臜銅絡(luò)合物色基，在接入活性基團(tuán)后得到雜環(huán)類甲臜型銅絡(luò)合活性染料。經(jīng)優(yōu)化得到了較佳工藝條件：重氮化加料方式采用先堿溶再酸析法，2-氨基-4-磺酸基苯甲酸與濃鹽酸的投料比為1：2，反應(yīng)溫度T=10℃。重氮還原2-氨基-4-磺酸基苯甲酸與亞硫酸氫鈉的投料比為2.25：1，還原溫度T=40℃，還原酸堿度pH=5。水解脫乙?；鶜溲趸c濃度為6～8％。接活性基一縮反應(yīng)溫度為0～5℃，二縮反應(yīng)溫度為35℃，反應(yīng)pH=6.0。中間體2-呋喃基亞甲基

3、肼基-4-磺酸基苯甲酸的收率為89.7％。 以2-氨基-4-磺酸基苯肼鹽酸鹽為原料，選取了以芳環(huán)和脂肪族為中心碳原子上取代基，合成了五個(gè)甲臜型銅絡(luò)合活性染料，并考察了不同取代基對(duì)甲臜金屬絡(luò)合物顏色的影響。關(guān)鍵中間體希夫堿衍生物的收率都在90％以上；中心碳原子上不同的取代基對(duì)甲臜金屬絡(luò)合物顏色的影響較大并符合中心碳原子取代基對(duì)銅絡(luò)合物顏色影響脂肪族→芳族→雜環(huán)族的順序顏色由淺至深的規(guī)律， 通過優(yōu)化試驗(yàn)確定了雜環(huán)類甲臜型銅絡(luò)