版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、生物法降解能源氣中硅氧烷和硫化氫的生物法降解能源氣中硅氧烷和硫化氫的基礎(chǔ)研究基礎(chǔ)研究FundamentalStudiesonSiloxanesHydrogenSulfideRemovalfromEnergyGasesUsingBiologicalProcess一級(jí)學(xué)科:化學(xué)工程與技術(shù)學(xué)科專業(yè):化學(xué)工程研究生:李云輝指導(dǎo)教師:張衛(wèi)江教授天津大學(xué)化工學(xué)院二零一四年五月摘要能源氣(如天然氣和生物氣等)中含有的硅氧烷、H2S等雜質(zhì)是限制其開發(fā)利
2、用的主要因素。本文以好氧生物滴濾塔(BTF)降解模擬能源氣中八甲基環(huán)四硅氧烷(D4)和H2S的過程為研究體系,以16SrDNA、TEM、GCMS、HPLCMS、ATRFTIR、NDIR和SEMEDS分析等為核心測試手段,針對(duì)BTF降解D4和H2S過程中的參數(shù)調(diào)控、氣液傳遞和降解產(chǎn)物等方面展開研究。主要研究成果和結(jié)論如下:在活性污泥接種的BTF內(nèi):當(dāng)循環(huán)營養(yǎng)液流速在1.1mh1~4.5mh1的范圍內(nèi)變化時(shí),D4的降解效率(RE)基本不受流
3、速變化的影響;模擬能源氣空床停留時(shí)間(EBRT)的增大有助于RE的提高,當(dāng)D4進(jìn)口濃度為50mgm3,EBRT為17.7min時(shí),RE可達(dá)53%左右。GCMS的檢測結(jié)果表明,此時(shí)BTF降解D4的限速步驟為D4的氣液傳質(zhì)限制;RE隨填料高度變化的研究結(jié)果表明D4的降解主要發(fā)生在靠近BTF進(jìn)口的區(qū)域。為提高D4的氣液傳質(zhì)速率,我們?cè)贐TF內(nèi)分別引進(jìn)了陽離子型表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)和非離子型表面活性劑脂肪醇聚氧乙烯醚(AE
4、O7)。結(jié)果表明,CTAB的加入會(huì)導(dǎo)致RE的下降,而AEO7的加入只能短暫提高D4的RE。從活性污泥接種的BTF內(nèi),經(jīng)篩選純化得到了高效降解D4的菌株——銅綠假單胞菌S240;在菌株S240掛膜的BTF內(nèi),當(dāng)D4進(jìn)口濃度為50mgm3,EBRT為13.2min時(shí),RE可達(dá)74%左右;S240能夠通過降解D4合成三種鼠李糖脂Rha?Rha?C10、Rha?Rha?C8?C8和Rha?C12:1?C10,鼠李糖脂能夠增強(qiáng)D4的氣液傳質(zhì)速率,
5、從而提高D4的RE;在S240接種的BTF內(nèi),D4的主要產(chǎn)物為二甲基硅二醇、甲醇、硅酸和CO2,其中甲醇作為D4的代謝產(chǎn)物尚屬首次被發(fā)現(xiàn)。富含氧化亞鐵硫桿菌的BTF中,當(dāng)EBRT為88s,H2S進(jìn)口濃度為7500ppm左右時(shí),H2S的RE在99%以上;當(dāng)H2S進(jìn)口濃度保持不變,不斷縮短EBRT時(shí),氣液傳質(zhì)速率會(huì)成為降解H2S的限速步驟,而當(dāng)EBRT保持不變,不斷提高H2S進(jìn)口濃度時(shí),微生物降解H2S的能力會(huì)成為限速步驟;當(dāng)BTF中沒有H
6、2S通入達(dá)48h后,生物滴濾塔內(nèi)會(huì)生成大量的黃鉀鐵礬,導(dǎo)致H2S的RE嚴(yán)重下降,而通過更換營養(yǎng)液可以抑制黃鉀鐵礬的生成。關(guān)鍵詞:關(guān)鍵詞:能源氣;D4;H2S;生物滴濾塔;鼠李糖脂;黃鉀鐵礬)降解模擬能源氣中八甲基環(huán)四硅氧烷(D4)和H2S的過程為研究體系,以16SrDNA、TEM、GCMS、HPLCMS、ATRFTIR、NDIR和SEMEDS分析等為核心測試手段,針對(duì)BTF降解D4和H2S過程中的參數(shù)調(diào)控、氣液傳遞和降解產(chǎn)物等方面展開研
7、究。主要研究成果和結(jié)論如下:在活性污泥接種的BTF內(nèi):當(dāng)循環(huán)營養(yǎng)液流速在1.1mh1~4.5mh1的范圍內(nèi)變化時(shí),D4的降解效率(RE)基本不受流速變化的影響;模擬能源氣空床停留時(shí)間(EBRT)的增大有助于RE的提高,當(dāng)D4進(jìn)口濃度為50mgm3,EBRT為17.7min時(shí),RE可達(dá)53%左右。GCMS的檢測結(jié)果表明,此時(shí)BTF降解D4的限速步驟為D4的氣液傳質(zhì)限制;RE隨填料高度變化的研究結(jié)果表明D4的降解主要發(fā)生在靠近BTF進(jìn)口的區(qū)
8、域。為提高D4的氣液傳質(zhì)速率,我們?cè)贐TF內(nèi)分別引進(jìn)了陽離子型表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)和非離子型表面活性劑脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO7)。結(jié)果表明,CTAB的加入會(huì)導(dǎo)致RE的下降,而AEO7的加入只能短暫提高D4的RE。從活性污泥接種的BTF內(nèi),經(jīng)篩選純化得到了高效降解D4的菌株——銅綠假單胞菌S240;在菌株S240掛膜的BTF內(nèi),當(dāng)D4進(jìn)口濃度為50mgm3,EBRT為13.2min時(shí),RE可達(dá)74%左右;S240能
9、夠通過降解D4合成三種鼠李糖脂Rha?Rha?C10、Rha?Rha?C8?C8和Rha?C12:1?C10,鼠李糖脂能夠增強(qiáng)D4的氣液傳質(zhì)速率,從而提高D4的RE;在S240接種的BTF內(nèi),D4的主要產(chǎn)物為二甲基硅二醇、甲醇、硅酸和CO2,其中甲醇作為D4的代謝產(chǎn)物尚屬首次被發(fā)現(xiàn)。富含氧化亞鐵硫桿菌的BTF中,當(dāng)EBRT為88s,H2S進(jìn)口濃度為7500ppm左右時(shí),H2S的RE在99%以上;當(dāng)H2S進(jìn)口濃度保持不變,不斷縮短EBRT
10、時(shí),氣液傳質(zhì)速率會(huì)成為降解H2S的限速步驟,而當(dāng)EBRT保持不變,不斷提高H2S進(jìn)口濃度時(shí),微生物降解H2S的能力會(huì)成為限速步驟;當(dāng)BTF中沒有H2S通入達(dá)48h后,生物滴濾塔內(nèi)會(huì)生成大量的黃鉀鐵礬,導(dǎo)致H2S的RE嚴(yán)重下降,而通過更換營養(yǎng)液可以抑制黃鉀鐵礬的生成。關(guān)鍵詞:關(guān)鍵詞:能源氣;D4;H2S;生物滴濾塔;鼠李糖脂;黃鉀鐵礬降解D4和H2S過程中的參數(shù)調(diào)控、氣液傳遞和降解產(chǎn)物等方面展開研究。主要研究成果和結(jié)論如下:在活性污泥接種
11、的BTF內(nèi):當(dāng)循環(huán)營養(yǎng)液流速在1.1mh1~4.5mh1的范圍內(nèi)變化時(shí),D4的降解效率(RE)基本不受流速變化的影響;模擬能源氣空床停留時(shí)間(EBRT)的增大有助于RE的提高,當(dāng)D4進(jìn)口濃度為50mgm3,EBRT為17.7min時(shí),RE可達(dá)53%左右。GCMS的檢測結(jié)果表明,此時(shí)BTF降解D4的限速步驟為D4的氣液傳質(zhì)限制;RE隨填料高度變化的研究結(jié)果表明D4的降解主要發(fā)生在靠近BTF進(jìn)口的區(qū)域。為提高D4的氣液傳質(zhì)速率,我們?cè)贐TF
12、內(nèi)分別引進(jìn)了陽離子型表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)和非離子型表面活性劑脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO7)。結(jié)果表明,CTAB的加入會(huì)導(dǎo)致RE的下降,而AEO7的加入只能短暫提高D4的RE。從活性污泥接種的BTF內(nèi),經(jīng)篩選純化得到了高效降解D4的菌株——銅綠假單胞菌S240;在菌株S240掛膜的BTF內(nèi),當(dāng)D4進(jìn)口濃度為50mgm3,EBRT為13.2min時(shí),RE可達(dá)74%左右;S240能夠通過降解D4合成三種鼠李糖脂Rha?Rh
13、a?C10、Rha?Rha?C8?C8和Rha?C12:1?C10,鼠李糖脂能夠增強(qiáng)D4的氣液傳質(zhì)速率,從而提高D4的RE;在S240接種的BTF內(nèi),D4的主要產(chǎn)物為二甲基硅二醇、甲醇、硅酸和CO2,其中甲醇作為D4的代謝產(chǎn)物尚屬首次被發(fā)現(xiàn)。富含氧化亞鐵硫桿菌的BTF中,當(dāng)EBRT為88s,H2S進(jìn)口濃度為7500ppm左右時(shí),H2S的RE在99%以上;當(dāng)H2S進(jìn)口濃度保持不變,不斷縮短EBRT時(shí),氣液傳質(zhì)速率會(huì)成為降解H2S的限速步驟
14、,而當(dāng)EBRT保持不變,不斷提高H2S進(jìn)口濃度時(shí),微生物降解H2S的能力會(huì)成為限速步驟;當(dāng)BTF中沒有H2S通入達(dá)48h后,生物滴濾塔內(nèi)會(huì)生成大量的黃鉀鐵礬,導(dǎo)致H2S的RE嚴(yán)重下降,而通過更換營養(yǎng)液可以抑制黃鉀鐵礬的生成。關(guān)鍵詞:關(guān)鍵詞:能源氣;D4;H2S;生物滴濾塔;鼠李糖脂;黃鉀鐵礬內(nèi):當(dāng)循環(huán)營養(yǎng)液流速在1.1mh1~4.5mh1的范圍內(nèi)變化時(shí),D4的降解效率(RE)基本不受流速變化的影響;模擬能源氣空床停留時(shí)間(EBRT)的增
15、大有助于RE的提高,當(dāng)D4進(jìn)口濃度為50mgm3,EBRT為17.7min時(shí),RE可達(dá)53%左右。GCMS的檢測結(jié)果表明,此時(shí)BTF降解D4的限速步驟為D4的氣液傳質(zhì)限制;RE隨填料高度變化的研究結(jié)果表明D4的降解主要發(fā)生在靠近BTF進(jìn)口的區(qū)域。為提高D4的氣液傳質(zhì)速率,我們?cè)贐TF內(nèi)分別引進(jìn)了陽離子型表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)和非離子型表面活性劑脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO7)。結(jié)果表明,CTAB的加入會(huì)導(dǎo)致RE的下降,而
16、AEO7的加入只能短暫提高D4的RE。從活性污泥接種的BTF內(nèi),經(jīng)篩選純化得到了高效降解D4的菌株——銅綠假單胞菌S240;在菌株S240掛膜的BTF內(nèi),當(dāng)D4進(jìn)口濃度為50mgm3,EBRT為13.2min時(shí),RE可達(dá)74%左右;S240能夠通過降解D4合成三種鼠李糖脂Rha?Rha?C10、Rha?Rha?C8?C8和Rha?C12:1?C10,鼠李糖脂能夠增強(qiáng)D4的氣液傳質(zhì)速率,從而提高D4的RE;在S240接種的BTF內(nèi),D4的
17、主要產(chǎn)物為二甲基硅二醇、甲醇、硅酸和CO2,其中甲醇作為D4的代謝產(chǎn)物尚屬首次被發(fā)現(xiàn)。富含氧化亞鐵硫桿菌的BTF中,當(dāng)EBRT為88s,H2S進(jìn)口濃度為7500ppm左右時(shí),H2S的RE在99%以上;當(dāng)H2S進(jìn)口濃度保持不變,不斷縮短EBRT時(shí),氣液傳質(zhì)速率會(huì)成為降解H2S的限速步驟,而當(dāng)EBRT保持不變,不斷提高H2S進(jìn)口濃度時(shí),微生物降解H2S的能力會(huì)成為限速步驟;當(dāng)BTF中沒有H2S通入達(dá)48h后,生物滴濾塔內(nèi)會(huì)生成大量的黃鉀鐵礬
18、,導(dǎo)致H2S的RE嚴(yán)重下降,而通過更換營養(yǎng)液可以抑制黃鉀鐵礬的生成。關(guān)鍵詞:關(guān)鍵詞:能源氣;D4;H2S;生物滴濾塔;鼠李糖脂;黃鉀鐵礬降解D4的限速步驟為D4的氣液傳質(zhì)限制;RE隨填料高度變化的研究結(jié)果表明D4的降解主要發(fā)生在靠近BTF進(jìn)口的區(qū)域。為提高D4的氣液傳質(zhì)速率,我們?cè)贐TF內(nèi)分別引進(jìn)了陽離子型表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)和非離子型表面活性劑脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO7)。結(jié)果表明,CTAB的加入會(huì)導(dǎo)致RE的下降
19、,而AEO7的加入只能短暫提高D4的RE。從活性污泥接種的BTF內(nèi),經(jīng)篩選純化得到了高效降解D4的菌株——銅綠假單胞菌S240;在菌株S240掛膜的BTF內(nèi),當(dāng)D4進(jìn)口濃度為50mgm3,EBRT為13.2min時(shí),RE可達(dá)74%左右;S240能夠通過降解D4合成三種鼠李糖脂Rha?Rha?C10、Rha?Rha?C8?C8和Rha?C12:1?C10,鼠李糖脂能夠增強(qiáng)D4的氣液傳質(zhì)速率,從而提高D4的RE;在S240接種的BTF內(nèi),D
20、4的主要產(chǎn)物為二甲基硅二醇、甲醇、硅酸和CO2,其中甲醇作為D4的代謝產(chǎn)物尚屬首次被發(fā)現(xiàn)。富含氧化亞鐵硫桿菌的BTF中,當(dāng)EBRT為88s,H2S進(jìn)口濃度為7500ppm左右時(shí),H2S的RE在99%以上;當(dāng)H2S進(jìn)口濃度保持不變,不斷縮短EBRT時(shí),氣液傳質(zhì)速率會(huì)成為降解H2S的限速步驟,而當(dāng)EBRT保持不變,不斷提高H2S進(jìn)口濃度時(shí),微生物降解H2S的能力會(huì)成為限速步驟;當(dāng)BTF中沒有H2S通入達(dá)48h后,生物滴濾塔內(nèi)會(huì)生成大量的黃鉀
21、鐵礬,導(dǎo)致H2S的RE嚴(yán)重下降,而通過更換營養(yǎng)液可以抑制黃鉀鐵礬的生成。關(guān)鍵詞:關(guān)鍵詞:能源氣;D4;H2S;生物滴濾塔;鼠李糖脂;黃鉀鐵礬進(jìn)口的區(qū)域。為提高D4的氣液傳質(zhì)速率,我們?cè)贐TF內(nèi)分別引進(jìn)了陽離子型表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)和非離子型表面活性劑脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO7)。結(jié)果表明,CTAB的加入會(huì)導(dǎo)致RE的下降,而AEO7的加入只能短暫提高D4的RE。從活性污泥接種的BTF內(nèi),經(jīng)篩選純化得到了高效降解D4的
22、菌株——銅綠假單胞菌S240;在菌株S240掛膜的BTF內(nèi),當(dāng)D4進(jìn)口濃度為50mgm3,EBRT為13.2min時(shí),RE可達(dá)74%左右;S240能夠通過降解D4合成三種鼠李糖脂Rha?Rha?C10、Rha?Rha?C8?C8和Rha?C12:1?C10,鼠李糖脂能夠增強(qiáng)D4的氣液傳質(zhì)速率,從而提高D4的RE;在S240接種的BTF內(nèi),D4的主要產(chǎn)物為二甲基硅二醇、甲醇、硅酸和CO2,其中甲醇作為D4的代謝產(chǎn)物尚屬首次被發(fā)現(xiàn)。富含氧化
23、亞鐵硫桿菌的BTF中,當(dāng)EBRT為88s,H2S進(jìn)口濃度為7500ppm左右時(shí),H2S的RE在99%以上;當(dāng)H2S進(jìn)口濃度保持不變,不斷縮短EBRT時(shí),氣液傳質(zhì)速率會(huì)成為降解H2S的限速步驟,而當(dāng)EBRT保持不變,不斷提高H2S進(jìn)口濃度時(shí),微生物降解H2S的能力會(huì)成為限速步驟;當(dāng)BTF中沒有H2S通入達(dá)48h后,生物滴濾塔內(nèi)會(huì)生成大量的黃鉀鐵礬,導(dǎo)致H2S的RE嚴(yán)重下降,而通過更換營養(yǎng)液可以抑制黃鉀鐵礬的生成。關(guān)鍵詞:關(guān)鍵詞:能源氣;D
24、4;H2S;生物滴濾塔;鼠李糖脂;黃鉀鐵礬內(nèi)分別引進(jìn)了陽離子型表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)和非離子型表面活性劑脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO7)。結(jié)果表明,CTAB的加入會(huì)導(dǎo)致RE的下降,而AEO7的加入只能短暫提高D4的RE。從活性污泥接種的BTF內(nèi),經(jīng)篩選純化得到了高效降解D4的菌株——銅綠假單胞菌S240;在菌株S240掛膜的BTF內(nèi),當(dāng)D4進(jìn)口濃度為50mgm3,EBRT為13.2min時(shí),RE可達(dá)74%左右;S240能
25、夠通過降解D4合成三種鼠李糖脂Rha?Rha?C10、Rha?Rha?C8?C8和Rha?C12:1?C10,鼠李糖脂能夠增強(qiáng)D4的氣液傳質(zhì)速率,從而提高D4的RE;在S240接種的BTF內(nèi),D4的主要產(chǎn)物為二甲基硅二醇、甲醇、硅酸和CO2,其中甲醇作為D4的代謝產(chǎn)物尚屬首次被發(fā)現(xiàn)。富含氧化亞鐵硫桿菌的BTF中,當(dāng)EBRT為88s,H2S進(jìn)口濃度為7500ppm左右時(shí),H2S的RE在99%以上;當(dāng)H2S進(jìn)口濃度保持不變,不斷縮短EBRT
26、時(shí),氣液傳質(zhì)速率會(huì)成為降解H2S的限速步驟,而當(dāng)EBRT保持不變,不斷提高H2S進(jìn)口濃度時(shí),微生物降解H2S的能力會(huì)成為限速步驟;當(dāng)BTF中沒有H2S通入達(dá)48h后,生物滴濾塔內(nèi)會(huì)生成大量的黃鉀鐵礬,導(dǎo)致H2S的RE嚴(yán)重下降,而通過更換營養(yǎng)液可以抑制黃鉀鐵礬的生成。關(guān)鍵詞:關(guān)鍵詞:能源氣;D4;H2S;生物滴濾塔;鼠李糖脂;黃鉀鐵礬內(nèi),經(jīng)篩選純化得到了高效降解D4的菌株——銅綠假單胞菌S240;在菌株S240掛膜的BTF內(nèi),當(dāng)D4進(jìn)口濃
27、度為50mgm3,EBRT為13.2min時(shí),RE可達(dá)74%左右;S240能夠通過降解D4合成三種鼠李糖脂Rha?Rha?C10、Rha?Rha?C8?C8和Rha?C12:1?C10,鼠李糖脂能夠增強(qiáng)D4的氣液傳質(zhì)速率,從而提高D4的RE;在S240接種的BTF內(nèi),D4的主要產(chǎn)物為二甲基硅二醇、甲醇、硅酸和CO2,其中甲醇作為D4的代謝產(chǎn)物尚屬首次被發(fā)現(xiàn)。富含氧化亞鐵硫桿菌的BTF中,當(dāng)EBRT為88s,H2S進(jìn)口濃度為7500ppm
28、左右時(shí),H2S的RE在99%以上;當(dāng)H2S進(jìn)口濃度保持不變,不斷縮短EBRT時(shí),氣液傳質(zhì)速率會(huì)成為降解H2S的限速步驟,而當(dāng)EBRT保持不變,不斷提高H2S進(jìn)口濃度時(shí),微生物降解H2S的能力會(huì)成為限速步驟;當(dāng)BTF中沒有H2S通入達(dá)48h后,生物滴濾塔內(nèi)會(huì)生成大量的黃鉀鐵礬,導(dǎo)致H2S的RE嚴(yán)重下降,而通過更換營養(yǎng)液可以抑制黃鉀鐵礬的生成。關(guān)鍵詞:關(guān)鍵詞:能源氣;D4;H2S;生物滴濾塔;鼠李糖脂;黃鉀鐵礬內(nèi),當(dāng)D4進(jìn)口濃度為50mgm
29、3,EBRT為13.2min時(shí),RE可達(dá)74%左右;S240能夠通過降解D4合成三種鼠李糖脂Rha?Rha?C10、Rha?Rha?C8?C8和Rha?C12:1?C10,鼠李糖脂能夠增強(qiáng)D4的氣液傳質(zhì)速率,從而提高D4的RE;在S240接種的BTF內(nèi),D4的主要產(chǎn)物為二甲基硅二醇、甲醇、硅酸和CO2,其中甲醇作為D4的代謝產(chǎn)物尚屬首次被發(fā)現(xiàn)。富含氧化亞鐵硫桿菌的BTF中,當(dāng)EBRT為88s,H2S進(jìn)口濃度為7500ppm左右時(shí),H2S
30、的RE在99%以上;當(dāng)H2S進(jìn)口濃度保持不變,不斷縮短EBRT時(shí),氣液傳質(zhì)速率會(huì)成為降解H2S的限速步驟,而當(dāng)EBRT保持不變,不斷提高H2S進(jìn)口濃度時(shí),微生物降解H2S的能力會(huì)成為限速步驟;當(dāng)BTF中沒有H2S通入達(dá)48h后,生物滴濾塔內(nèi)會(huì)生成大量的黃鉀鐵礬,導(dǎo)致H2S的RE嚴(yán)重下降,而通過更換營養(yǎng)液可以抑制黃鉀鐵礬的生成。關(guān)鍵詞:關(guān)鍵詞:能源氣;D4;H2S;生物滴濾塔;鼠李糖脂;黃鉀鐵礬內(nèi),D4的主要產(chǎn)物為二甲基硅二醇、甲醇、硅酸
31、和CO2,其中甲醇作為D4的代謝產(chǎn)物尚屬首次被發(fā)現(xiàn)。富含氧化亞鐵硫桿菌的BTF中,當(dāng)EBRT為88s,H2S進(jìn)口濃度為7500ppm左右時(shí),H2S的RE在99%以上;當(dāng)H2S進(jìn)口濃度保持不變,不斷縮短EBRT時(shí),氣液傳質(zhì)速率會(huì)成為降解H2S的限速步驟,而當(dāng)EBRT保持不變,不斷提高H2S進(jìn)口濃度時(shí),微生物降解H2S的能力會(huì)成為限速步驟;當(dāng)BTF中沒有H2S通入達(dá)48h后,生物滴濾塔內(nèi)會(huì)生成大量的黃鉀鐵礬,導(dǎo)致H2S的RE嚴(yán)重下降,而通過
32、更換營養(yǎng)液可以抑制黃鉀鐵礬的生成。關(guān)鍵詞:關(guān)鍵詞:能源氣;D4;H2S;生物滴濾塔;鼠李糖脂;黃鉀鐵礬中,當(dāng)EBRT為88s,H2S進(jìn)口濃度為7500ppm左右時(shí),H2S的RE在99%以上;當(dāng)H2S進(jìn)口濃度保持不變,不斷縮短EBRT時(shí),氣液傳質(zhì)速率會(huì)成為降解H2S的限速步驟,而當(dāng)EBRT保持不變,不斷提高H2S進(jìn)口濃度時(shí),微生物降解H2S的能力會(huì)成為限速步驟;當(dāng)BTF中沒有H2S通入達(dá)48h后,生物滴濾塔內(nèi)會(huì)生成大量的黃鉀鐵礬,導(dǎo)致H2
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 生物法降解硅氧烷、硫化氫和甲硫醇的基礎(chǔ)研究.pdf
- 生物能源氣中硫化物和硅氧烷的生物脫除及降解機(jī)理研究.pdf
- 絡(luò)合鐵法處理硫化氫基礎(chǔ)研究.pdf
- 硫化氫氣體傳感器基礎(chǔ)研究.pdf
- 超重力環(huán)境下脫除氣體中硫化氫的基礎(chǔ)研究.pdf
- 生物間接氧化法脫除硫化氫的研究.pdf
- 生物活性炭降解養(yǎng)殖場臭氣中氨氣和硫化氫的研究.pdf
- 生物滴濾塔降解硫化氫和硫醇的試驗(yàn)與機(jī)制研究.pdf
- 生物法脫除硫化氫惡臭氣體的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 生物間接氧化法脫除硫化氫及氨氣的研究.pdf
- 微波無極紫外碘燈降解二硫化碳和硫化氫的研究.pdf
- 微生物培養(yǎng)液脫除天然氣中硫化氫的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 硫化氫培訓(xùn)研究
- 利用Fe(Ⅲ)抑制污泥厭氧消化中硫化氫形成的研究.pdf
- 硫化氫腐蝕
- 生物法處理硫化氫及單質(zhì)硫回收工藝的研究.pdf
- 初沉污泥中溫厭氧消化和消化池內(nèi)硫化氫的抑制研究.pdf
- 生物填料塔凈化處理沼氣中硫化氫的研究.pdf
- 硫化氫促血管新生機(jī)制研究——硫化氫靶分子的發(fā)現(xiàn).pdf
- 色層法凈化甲烷中微量硫化氫的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論