4-位取代芘衍生物的合成、結構和性質.pdf

1、有機光電材料因其迅猛的發(fā)展速度和潛在的巨大應用價值，成為近年來眾多學者廣泛研究關注的課題和對象。有機電子學的核心內容是構筑—系列不同結構的有機分子并探索它們的結構-性能關系。
　　 上世紀70年代以來，金屬催化有機反應逐步成為有機合成中增長碳鏈的常用手段。作為其代表反應之一的Suzuki偶聯(lián)反應，其核心反應底物之一是各種芳基硼酸（或硼酸酯）。設計合成一系列芳基硼酸（或硼酸酯），并探討其在偶聯(lián)反應中的反應活性便成為本論文研究的出發(fā)

2、點。
　　 本論文選擇芘做為母體，圍繞其不同位點的反應特性（即1，3，6，8-位;2，7-位和4，5，9，10-位），利用金屬銥配合物直接C-H活化，催化合成了一系列不同取代位的芘基硼酸酯，研究了它們應用于偶聯(lián)反應的反應活性，光物理性質，并得到了部分化合物的單晶結構。主要結果如下:
　　 1.合成了兩個4-位取代的芘基硼酸酯衍生物，打破了前人“橋連碳原子的鄰位不能發(fā)生C-H硼化”的結論。
　　 2.得到了兩個4-

3、位取代的芘基硼酸酯衍生物進行Suzuki偶聯(lián)反應后的產物，以實驗證明了4-位取代的芘基硼酸酯衍生物是具有反應活性的。
　　 3.考察并比較了1-，2-，4-位取代芘的吸收、熒光光譜的性質差異。發(fā)現(xiàn)2-位取代對芘吸收光譜S2←S0影響較小，但是對S1←S0的影響較大;1-位取代對S:←S0，S1←S0的影響都較大;而4-位取代的性質則最為特殊。
　　 4.合成了一個新型4-位取代的，以含硫六元環(huán)為共軛連接橋的苯并芘化合物B