4-位取代芘衍生物的合成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì).pdf

1、有機(jī)光電材料因其迅猛的發(fā)展速度和潛在的巨大應(yīng)用價(jià)值，成為近年來眾多學(xué)者廣泛研究關(guān)注的課題和對象。有機(jī)電子學(xué)的核心內(nèi)容是構(gòu)筑—系列不同結(jié)構(gòu)的有機(jī)分子并探索它們的結(jié)構(gòu)-性能關(guān)系。
　　 上世紀(jì)70年代以來，金屬催化有機(jī)反應(yīng)逐步成為有機(jī)合成中增長碳鏈的常用手段。作為其代表反應(yīng)之一的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)，其核心反應(yīng)底物之一是各種芳基硼酸（或硼酸酯）。設(shè)計(jì)合成一系列芳基硼酸（或硼酸酯），并探討其在偶聯(lián)反應(yīng)中的反應(yīng)活性便成為本論文研究的出發(fā)

2、點(diǎn)。
　　 本論文選擇芘做為母體，圍繞其不同位點(diǎn)的反應(yīng)特性（即1，3，6，8-位;2，7-位和4，5，9，10-位），利用金屬銥配合物直接C-H活化，催化合成了一系列不同取代位的芘基硼酸酯，研究了它們應(yīng)用于偶聯(lián)反應(yīng)的反應(yīng)活性，光物理性質(zhì)，并得到了部分化合物的單晶結(jié)構(gòu)。主要結(jié)果如下:
　　 1.合成了兩個(gè)4-位取代的芘基硼酸酯衍生物，打破了前人“橋連碳原子的鄰位不能發(fā)生C-H硼化”的結(jié)論。
　　 2.得到了兩個(gè)4-

3、位取代的芘基硼酸酯衍生物進(jìn)行Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)后的產(chǎn)物，以實(shí)驗(yàn)證明了4-位取代的芘基硼酸酯衍生物是具有反應(yīng)活性的。
　　 3.考察并比較了1-，2-，4-位取代芘的吸收、熒光光譜的性質(zhì)差異。發(fā)現(xiàn)2-位取代對芘吸收光譜S2←S0影響較小，但是對S1←S0的影響較大;1-位取代對S:←S0，S1←S0的影響都較大;而4-位取代的性質(zhì)則最為特殊。
　　 4.合成了一個(gè)新型4-位取代的，以含硫六元環(huán)為共軛連接橋的苯并芘化合物B