2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、氟康唑作為一種廣譜抗真菌三唑類藥物,對深部真菌感染具有較強(qiáng)的抑制作用,其高效廣譜的抗真菌活性能夠抑制真菌中甾醇的合成,并能透過腦屏障。氟康唑有著十分廣泛的應(yīng)用,主要用于治療曲霉菌感染、腦膜炎隱球菌感染、全身性念珠菌感染。
  從配位化學(xué)角度分析,氟康唑藥物是一個較為理想的配體,它含有五個潛在的配位原子,結(jié)構(gòu)具有較高的對稱性,且配位能力較強(qiáng):兩個三氮唑環(huán)4–位上的N原子橋連金屬離子,而處于2–位上的N原子和羥基上的氧原子可以與金屬進(jìn)

2、行螯合。氟康唑藥物潛在的配位構(gòu)型為晶型的合成奠定了良好的基礎(chǔ)。
  本論文以氟康唑藥物作為配體,分別與四種金屬的六種金屬鹽反應(yīng),同時引入第二配體丁二酸,反丁烯二酸,丙二酸,5–羥基間苯二甲酸,設(shè)計合成了13例結(jié)構(gòu)不同的氟康唑藥物新的晶型,通過單晶X–射線衍射、紅外光譜、粉末X–射線衍射、差熱–熱重、元素分析等對化合物進(jìn)行表征。這些晶型受到反應(yīng)條件、陰離子、金屬離子等因素的影響,表現(xiàn)出不同的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),總結(jié)了氟康唑藥物新的晶型的配位規(guī)

3、律、結(jié)構(gòu)特點(diǎn),以及影響氟康唑配位多聚物結(jié)構(gòu)的因素,對進(jìn)一步設(shè)計合成具有重要的意義。
  本論文主要分為兩個部分。第一部分研究了氟康唑一水合物的合成,對其在各種溶劑中的溶解性做了測試,發(fā)現(xiàn)其在一般的有機(jī)溶劑中都具有較好的溶解性,但是難溶于水、四氯化碳、環(huán)己烷、乙醚、石油醚等溶劑。采用多種方法對它的晶型進(jìn)行了制備,并表征。
  第二部分是利用氟康唑藥物為原料,制備合成出13例氟康唑新的晶型。采用Cu(NO3)2,CuCl2引入金

4、屬Cu(II)離子得到化合物1,2,6,均結(jié)晶于單斜晶系,P21/c空間群?;衔?與2中,氟康唑上羥基氧脫去質(zhì)子,使得氟康唑三氮唑環(huán)2–位上的N原子和羥基氧原子與金屬Cu(II)離子螯合,形成零維結(jié)構(gòu);化合物6中氟康唑橋連金屬離子形成一維鏈結(jié)構(gòu),鏈與鏈之間通過 O–H···Cl氫鍵構(gòu)筑成二維結(jié)構(gòu)?;衔?–5則通過引入CuCl2與丁二酸,合成出0D,1D,2D結(jié)構(gòu)的三例化合物,分別結(jié)晶于三斜、三斜、單斜晶系,P–1、P–1、P21/c

5、空間群?;衔?中丁二酸僅作為終端配體參與配位,通過氟康唑橋連形成雙核銅單元?;衔?中,其中一結(jié)構(gòu)單元由氟康唑橋連形成一維結(jié)構(gòu)后經(jīng)氫鍵作用形成二維層,而另一結(jié)構(gòu)單元由氟康唑橋連形成雙核銅再通過芳環(huán)堆積作用形成一維鏈,并填充于二維層之間,由氫鍵最終形成三維超分子結(jié)構(gòu)?;衔?由氟康唑與金屬離子形成40元大環(huán)結(jié)構(gòu),大環(huán)單元橫縱依次交替排列聯(lián)結(jié)形成二維層,丁二酸橋連層與層形成二維雙層結(jié)構(gòu),而后通過氫鍵構(gòu)筑三維網(wǎng)絡(luò)。化合物7–10引入Cd(N

6、O3)2作為金屬鹽,同時以反丁烯二酸,丙二酸,5–羥基間苯二甲酸作為第二配體,以及不含有第二配體的,共計合成4例化合物,分別結(jié)晶于三斜、單斜、單斜、三斜晶系,P–1、P21/c、P21/c、P–1空間群。其中7–9為2D結(jié)構(gòu),化合物8與9中反丁烯二酸與丙二酸僅作為終端配體參與配位,從拓?fù)浣嵌确治?,若考慮氫鍵的作用,他們表現(xiàn)出相似的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu),其拓?fù)浞枮?4·82)(4·85)。同樣化合物7通過C–H···F氫鍵形成三維網(wǎng)絡(luò),其可表示為(

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