細菌纖維素納米纖維結(jié)構(gòu)調(diào)控的初步研究.pdf

1、細菌纖維素絲帶的組裝主要分為三個階段:葡萄糖在細菌細胞內(nèi)的纖維素合酶合成位點轉(zhuǎn)變成β-1，4-糖苷鏈并聚集成亞原纖維;亞原纖維從細胞排出后聚集成微纖維;微纖維進一步聚集成纖維素絲帶。本文通過添加不同的化學(xué)試劑分別對纖維聚集的第二、三階段的組裝進行調(diào)控，考察各階段對細菌纖維素最終形態(tài)的影響。此外本文又采用TEMPO催化氧化的方法，將絲帶狀的細菌纖維素分離，制備了較分散的細菌纖維素納米纖維。
　　 在亞原纖維聚集階段，添加熒光增白劑

2、VBL，干擾亞原纖維的正常聚集，使纖維停留在較細小分散的亞原纖維階段，得到了較分散的單根納米纖維，約1.5-3nm。利用緩沖溶液將熒光增白劑洗脫，讓分散的亞原纖維自由聚集，大部分亞原纖維不能聚集成纖維狀?？梢酝茢?，細菌纖維素纖維的聚集過程與菌體的生命活動有密切的關(guān)系，當(dāng)纖維的聚集沒有伴隨菌體的生命活動發(fā)生時，細菌纖維素得不到三維的納米網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。
　　 微纖維組裝成纖維絲帶的階段，利用生物還原劑、表面活性劑及納米粒子等對微纖維聚集

3、過程進行調(diào)控，考察這一階段對細菌纖維素結(jié)構(gòu)形成的影響。結(jié)果表明這一階段的調(diào)控過程中，添加劑會一定程度改變細菌纖維素的顯微結(jié)構(gòu)及結(jié)晶結(jié)構(gòu)。然而這一過程的調(diào)控不能從根本上對細菌纖維素的徑向尺寸造成決定性的影響。
　　 采用TEMPO體系催化氧化細菌纖維素，使細菌纖維素伯碳上的-CH2OH氧化為-COOH，增加了微纖維之間的斥力，使微纖維相互分開，制備了尺寸約等于細菌纖維素微纖維尺寸的纖維素納米纖維，約5-8nm。當(dāng)細菌纖維素的結(jié)晶度