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文檔簡(jiǎn)介
1、本文采用粉末冶金與原位合成相結(jié)合的方法制備了 Ti2AlN顆粒網(wǎng)絡(luò)增強(qiáng) TiAl基復(fù)合材料,探索了利用氣體滲氮的方法對(duì) Ti粉進(jìn)行表面成分改性,并利用這種改性后的Ti粉與Al粉經(jīng)真空熱壓燒結(jié)在 TiAl基體中合成出具有連續(xù)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的Ti2AlN陶瓷增強(qiáng)相。重點(diǎn)分析了滲氮工藝、原始粉料配比以及熱壓燒結(jié)工藝對(duì)所制備的復(fù)合材料組織與性能的影響。
研究表明,粒徑為25μm的金屬Ti粉在600℃純氮?dú)猸h(huán)境內(nèi)可以氮化,生成富氮相 Ti2N
2、,隨著滲氮時(shí)間的延長(zhǎng),Ti粉表面 N濃度提高,并可形成穩(wěn)定的TiN相。經(jīng)過滲氮處理的Ti粉,與Al粉均勻混合后進(jìn)行真空熱壓燒結(jié),可以得到增強(qiáng)相呈連續(xù)三維網(wǎng)絡(luò)狀分布的Ti2AlN顆粒增強(qiáng) TiAl基復(fù)合材料。最優(yōu)滲氮工藝為600℃純氮?dú)夥罩斜?8h后空冷。
在真空熱壓燒結(jié)中的原位合成反應(yīng)過程中,消耗基體中Ti量是Al的兩倍,使得復(fù)合材料基體中Al含量過剩,因此需要改變?cè)?Ti、Al配比,經(jīng)過熱壓燒結(jié)制備并可利用隨后熱處理得到
3、不同成分和組織基體的三維網(wǎng)絡(luò)Ti2AlN/TiAl復(fù)合材料。實(shí)驗(yàn)表明通過改變?cè)嫉腡i(N)、Al粉末混料比,可以在不影響網(wǎng)絡(luò)陶瓷增強(qiáng)相形成的條件下,調(diào)控 TiAl基體的成分及組織狀態(tài)。調(diào)節(jié)混料時(shí) Ti(N)、Al的比例,可以分別得到富 Al的TiAl2相、單相TiAl、雙態(tài)、近片層、全片層TiAl系組織。
三點(diǎn)彎曲試驗(yàn)結(jié)果表明,該網(wǎng)絡(luò)增強(qiáng)復(fù)合材料在室溫下彎曲強(qiáng)度較低,不足300MPa;而在高溫下具有較高的強(qiáng)度,800℃下彎曲
4、強(qiáng)度最高,達(dá)到了678MPa,至1000℃強(qiáng)度仍高于400MPa;彎曲斷口分析表明,在溫度較低時(shí)斷裂面穿過 TiAl基體顆粒,增強(qiáng)體其對(duì)裂紋的延展有阻礙作用,但隨著溫度的升高,晶界及基體與增強(qiáng)體界面結(jié)合強(qiáng)度下降,斷裂多呈沿晶特征。
壓縮試驗(yàn)中可以得到網(wǎng)絡(luò)增強(qiáng) Ti2AlN/TiAl復(fù)合材料的壓縮強(qiáng)度隨著溫度的提高逐漸降低,在室溫(25℃)或800℃階段試樣沿剪切應(yīng)力最大方向發(fā)生脆斷,強(qiáng)度與TiAl合金及同體積分?jǐn)?shù)顆粒增強(qiáng) Ti
5、2AlN/TiAl復(fù)合材料相比均有提高;而在高溫壓縮(900℃、1000℃)過程中基體材料發(fā)生軟化使得壓縮形變可以進(jìn)行,其強(qiáng)度較 TiAl合金最多可提高35%,而與同體積分?jǐn)?shù)顆粒增強(qiáng) Ti2AlN/TiAl復(fù)合材料幾乎持平,壓縮組織分析表明,此時(shí)增強(qiáng)體網(wǎng)絡(luò)狀分布破壞,退化為顆粒增強(qiáng);網(wǎng)絡(luò)增強(qiáng) Ti2AlN/TiAl復(fù)合材料的基體為近片層組織時(shí)的壓縮強(qiáng)度在800℃以上均高于以γ-TiAl為基體的,在900℃強(qiáng)化的幅度較800℃時(shí)有明顯的提
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