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1、本論文采用原煤直接熱溶和原煤分級萃取與萃余物連續(xù)變溫熱溶兩種方法對勝利(SL)和小龍?zhí)逗置?XLT)中的有機質進行有效溶出和富集,并結合多種現代分析儀器對萃取物和熱溶物及殘渣進行分析。在認識褐煤有機質的溶出規(guī)律的基礎上對不同條件下褐煤的熱溶機理進行了探索,并總結了兩種褐煤的組成與結構特征。
　　同一溶劑中褐煤熱溶物的產率隨溫度的升高而增加;同一溫度下不同溶劑的熱溶物產率有較大差異。丙酮和醇溶劑中熱溶產率最高,其次是乙酸乙酯,苯的熱

2、溶收率相對較低。兩種褐煤的各級超聲萃取物的收率都較低,但是分級萃取對褐煤大分子網絡結構有較好的溶脹效果。二硫化碳對褐煤中烷烴和芳烴的萃取效果較好,苯對極性較小的烷烴、芳烴和甾類及萜類生物標志物具有較好的溶出效果。乙酸乙酯可以通過酯交換和醇解等反應與褐煤共價鍵發(fā)生作用,其熱溶物中酯類和烷烴的含量較高。熱溶過程中,丙酮在褐煤中礦物質催化作用下會發(fā)生縮合反應生成大量醛酮類化合物而影響熱溶產物和收率,但丙酮對褐煤中含氮化合物的有較好的溶出效果,

3、這可能是由于丙酮與含氮化合物之間容易形成 N-H…O氫鍵。醇溶劑熱溶中能與煤中有機質發(fā)生醇解、烷基化和酯交換等反應,從而促進褐煤中有機質的溶出。THF萃取物中醚類和酯類的含量較高。
　　整個分級萃取和變溫熱溶過程可分為三個階段:超聲萃取和240 ℃及以下溫度的熱溶解聚過程以物理萃取為主,熱溶物組成以煤中游離態(tài)化合物為主;240~270 ℃主要為超臨界萃取階段;300 ℃及以上熱溶為褐煤熱解、超臨界萃取和溶劑參與反應共同作用的過程。

4、
　　兩種褐煤的萃取物和熱溶物中化合物的分子量都集中在80~600。雖然兩種褐煤中萃取物和熱溶物中都檢測到了卡達烯和從C13到C29連續(xù)分布的正構烷烴,但XLT中正構烷烴的平均分子量大于SL,且奇碳優(yōu)勢較SL明顯;XLT中的長鏈烷酸甲酯類化合物、卡達烯和生育酚等生物標志物的含量也高于SL,推測兩種褐煤生物起源都以高等植物為主且XLT的成熟度低于SL。兩種褐煤270 ℃以上熱溶物中化合物都以烷基取代苯、萘和苯酚,甲氧基取代的芳香族化