版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、隨著綠色化工理念的倡導,開展環(huán)己烯水合制環(huán)己醇的研究受到日益關注,環(huán)己烯水合是典型的酸催化反應,需要強酸性的催化劑,并且催化劑對烯烴的吸附也是水合反應的關鍵因素。目前高硅沸石HZSM-5分子篩是工業(yè)生產中使用較多的催化劑,但存在轉化率不高、反應速率慢等缺點。因此,開發(fā)適宜水合催化劑,對沸石進行改性,使之更適合于水合反應是一個重要的研究方向。
本文以具有水熱穩(wěn)定性的HZSM-5分子篩為主要研究對象,采用草酸鈮氨改性劑,研究了擔載
2、不同鈮含量的Nb/HZSM-5沸石的表面酸性以及對環(huán)己烯水合反應的催化活性。XRD,BET分析表明:Nb2O5在HZSM-5呈高度分散狀態(tài),適宜負載量時,改性Nb/HZSM-5分子篩保持較好的結構特征;Py-TPD分析表明:鈮組元的引入,避免了脫羥基作用使沸石分子篩的酸性降低,增加了分子篩的骨架穩(wěn)定性。在Nb2O5負載量6%(質量分數(shù)),450℃焙燒4h的條件下,環(huán)己烯水合反應的最佳工藝條件為:溫度120℃,壓力0.5MPa,攪拌速度8
3、00rpm,催化劑濃度30%,油水比1.4:1(v/v),反應時間3h時,環(huán)己烯轉化率為14.7%,環(huán)己醇選擇性為99.7%。
采用不同硅烷化試劑對HZSM-5進行表面修飾,發(fā)現(xiàn)硅烷化沒有破壞沸石的規(guī)整孔道結構,并且沸石孔道內酸性得以保留。由環(huán)己基三氯硅烷改性制備出的兩親性HZSM-5沸石,120℃下靜置反應3h,環(huán)己烯轉化率達到6.3%,環(huán)己醇選擇性為93.6%,與母本HZSM-5相比顯示出較高的催化活性。
采用鈮
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- HZSM-5分子篩催化環(huán)己烯水合反應過程研究.pdf
- HZSM-5催化劑的開發(fā)及其在環(huán)己烯水合工藝中的應用研究.pdf
- 改性HZSM-5分子篩催化劑及其用于環(huán)已烯水合反應研究.pdf
- 環(huán)己烯水合催化劑ZSM-5的制備及改性研究.pdf
- 改性HZSM-5分子篩催化醛氨縮合反應活性的研究.pdf
- 環(huán)己烯催化水合制備環(huán)己醇研究.pdf
- 堿土金屬改性HZSM-5催化甲醇制烯烴的研究.pdf
- 改性HZSM-5對甲醇制烯烴反應性能的影響研究.pdf
- 磷鎳復合改性HZSM-5催化乙醇脫水制乙烯.pdf
- 鈮酸改性疏水催化劑的制備及用于環(huán)己烯水合反應的研究.pdf
- 36696.b酸離子液體催化環(huán)己烯水合反應
- 苯選擇加氫和環(huán)己烯水合催化反應過程研究.pdf
- 改性HZSM-5對玉米秸稈催化熱解影響規(guī)律的研究.pdf
- 金屬改性HZSM-5分子篩催化甲醇制丙烯反應過程的研究.pdf
- 雙金屬改性HZSM-5催化劑對甲醇制丙烯(MTP)反應影響的研究.pdf
- NaOH處理對ZSM-5催化環(huán)己烯水合制環(huán)己醇反應性能影響的研究.pdf
- 有機溶劑對環(huán)己烯催化水合反應性能的影響.pdf
- 低碳烯烴在HZSM-5催化劑上的齊聚反應研究.pdf
- 乙醇脫水制乙炔烯幾種改性HZSM-5催化劑的研究.pdf
- 金屬改性HZSM-5催化重整勝利褐煤熱解揮發(fā)分研究.pdf
評論
0/150
提交評論