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文檔簡介
1、以甲醇MTO轉(zhuǎn)化工藝和FCC汽油降烯烴工藝為基礎(chǔ),將二者進(jìn)行組合形成新的組合反應(yīng)工藝。MTO工藝和FCC汽油降烯烴工藝在催化劑和反應(yīng)熱方面具備一致性和互補(bǔ)性,反應(yīng)機(jī)理均為固體酸催化劑上的正碳離子機(jī)理;MTO工藝的放熱與FCC汽油降烯烴工藝的吸熱形成反應(yīng)熱互補(bǔ);組合反應(yīng)工藝有利于形成有益的化學(xué)稀釋作用,促進(jìn)甲醇MTO轉(zhuǎn)化與FCC汽油轉(zhuǎn)化間的協(xié)同作用,既有利于增產(chǎn)低碳烯烴產(chǎn)率,抑制副反應(yīng)發(fā)生,又能在提高汽油降烯烴幅度的同時增加液體收率。
2、r> 利用XTL-6型小型提升管反應(yīng)器,研究了FCC工業(yè)催化劑DOCO平衡劑上甲醇與FCC汽油混合煉制的效果??疾炝水a(chǎn)物汽油PONA族組成、裂化氣組成和液體收率隨反應(yīng)溫度、混煉比例及甲醇不同進(jìn)料位置的變化規(guī)律。確定了優(yōu)化的反應(yīng)條件范圍,共混進(jìn)料的反應(yīng)效果優(yōu)于甲醇提前或延后FCC汽油進(jìn)料時的反應(yīng)效果。混煉適宜的條件:反應(yīng)溫度400℃-420℃、混煉比例為5%-10%、劑油比10-12,F(xiàn)CC汽油烯烴含量下降50%以上,產(chǎn)物汽油收率增
3、加3%左右,干氣質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于1.5%,產(chǎn)物汽油與液化氣收率之和達(dá)到98%以上。
小型固定床微型反應(yīng)裝置上考察了MTO過程與FCC汽油降烯烴過程,確定了混合煉制的適宜條件,比較不同分子篩催化劑上的反應(yīng)性能,結(jié)果表明,反應(yīng)溫度400℃,混煉比例15%,汽油空速2.5 h-1,甲醇空速為1.6h-1,反應(yīng)時間30min,SAPO-34催化劑上甲醇MTO效果很好,且甲醇與FCC汽油混煉產(chǎn)物汽油中烯烴含量較FCC汽油下降了23個百分
4、點(diǎn),氫轉(zhuǎn)移效果和芳構(gòu)化效果顯著。
在適宜條件下,研究了FCC汽油的窄餾分、模型化合物、FCC汽油混煉甲醇前后單體烴的反應(yīng)規(guī)律,反應(yīng)體系的熱效應(yīng),催化劑性質(zhì)對混煉反應(yīng)過程的影響。建立組合反應(yīng)工藝的反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)模型。結(jié)果表明,具有單一強(qiáng)酸性和弱酸性的催化劑不適合此類反應(yīng),中強(qiáng)酸與強(qiáng)酸相結(jié)合的分布特點(diǎn)符合反應(yīng)協(xié)同催化作用要求。體系為放熱過程,當(dāng)甲醇與FCC汽油的混煉比為12%時,反應(yīng)熱達(dá)到平衡。MTO產(chǎn)物和FCC汽油組合反應(yīng)模型中的
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