離子液體表面活性劑C-,n-mimBr與陰離子表面活性劑SDS復(fù)配體系的特性及其與α-生育酚的相互作用.pdf

1、室溫離子液體(room temperature ionic liquids，RTILs)是一種新興綠色溶劑，在許多領(lǐng)域中已受到廣泛關(guān)注。目前，離子液體與表面活性劑的交叉研究使得有關(guān)離子液體表面活性劑的研究正成為一熱門研究課題。對離子液體表面活性劑界面化學(xué)性質(zhì)和有序聚集行為的研究，將有助于進一步改善傳統(tǒng)分子有序組合體的性質(zhì)，拓展其種類和應(yīng)用范圍，同時也會大大拓展離子液體的應(yīng)用領(lǐng)域。本論文的研究主要包括以下幾個方面：
　　 ⑴離子液

2、體表面活性劑CnmimBr的合成及其物化性質(zhì)。合成了三種不同疏水鏈長的離子液體表面活性劑——溴代1-烷基-3-甲基咪唑(CnmimBr)。C8mimBr在常溫下即為液態(tài)，C12mimBr和C16mimBr的熔點分別為48.5℃和68.2℃。C8mimBr、C12mimBr、C16mimBr均具有較高的表面活性，其臨界膠束濃度(cmc)分別為20.0、8.0、0.70 mmol/L，在氣/液界面上每個吸附分子所占的平均面積(Amin)隨疏

3、水鏈鏈長的增長而減小，飽和吸附量(Γmax)則隨疏水鏈鏈長的增長而不斷增加。C8mimBr在焓變和熵驅(qū)動的作用下，可形成較為松散的膠束，因此不能有效增溶芘分子。C12mimBr和C16mimBr均在熵變的驅(qū)動下不斷吸熱形成較為緊密的膠束，其反離子結(jié)合度大小與普通表面活性劑反離子結(jié)合度大小相近，可以有效增溶芘分子。此外，C8mimBr在當(dāng)其濃度大于cmc值后，才可以在氣/液界面上形成穩(wěn)定的彈性膜；而鏈長較長的C12mimBr和C16mim

4、Br則在其濃度小于cmc時，即可形成穩(wěn)定的彈性膜。
　　 ⑵CnmimBr與SDS復(fù)配體系的特性。通過濁度法、電導(dǎo)率法、芘熒光探針法、動表面張力法研究了稀溶液中CnmimBr與SDS的復(fù)配行為。研究發(fā)現(xiàn)，CnmimBr與SDS可以復(fù)配形成囊泡，其中C12mimBr/SDS囊泡的水合半徑最大。C8mimBr/SDS、C12mimBr/SDS復(fù)配體系的動表面張力達到平衡的時間遠遠小于C16mimBr/SDS復(fù)配體系達到平衡表面張力所

5、需要的時間。流變性能研究表明，CnmimBr的加入會使得SDS/H2O體系中的六角液晶抗剪切能力顯著降低，而且儲能模量和耗能模量降低一個數(shù)量級。
　　 ⑶α-生育酚與C16mimBr/SDS體系之間的相互作用。用熒光光譜法、表面張力法、電導(dǎo)率法、芘熒光探針法、等溫滴定微量量熱法以及核磁共振法研究了α-生育酚與C16mimBr膠束、SDS膠束、C16mimBr/SDS復(fù)配體系之間的相互作用。研究發(fā)現(xiàn)，α-生育酚與C16mimBr、