陰離子表面活性劑混合體系表面活性及分子間相互作用的研究.pdf

1、活躍于表面活性劑研究領(lǐng)域的一個(gè)十分重要的熱點(diǎn)就是表面活性劑復(fù)配,這是由于復(fù)配體系能夠通過分子間的相互作用、絡(luò)合作用、靜電吸引或排斥作用等不同的方式而產(chǎn)生增效作用或?qū)棺饔靡赃_(dá)到特定的綜合性能,是一種迅速、經(jīng)濟(jì)、有效地改善表面活性劑應(yīng)用的方法.并且在實(shí)際應(yīng)用中表面活性劑也總是以復(fù)配的形式出現(xiàn),例如在應(yīng)用于三次采油中的表面活性劑配方必須使用兩種或多種表面活性劑的混合物才能實(shí)現(xiàn)超低界面張力的要求.此外,恰當(dāng)?shù)膹?fù)配表面活性劑配方才能使農(nóng)藥乳化劑

2、、香波、洗滌劑等產(chǎn)品達(dá)到最佳功能.因此,幾十年來該領(lǐng)域內(nèi)的研究工作一直十分活躍,已經(jīng)建立起比較系統(tǒng)的理論體系和實(shí)驗(yàn)手段.在復(fù)配體系中,由于相同電荷之間的排斥作用,同離子復(fù)配體系比離子和非離子復(fù)配體系表現(xiàn)出比較大的排斥作用,然而陰離子表面活性劑作為乳化劑、增溶劑、潤濕劑、活效組分增效劑等,在日用化學(xué)品中的應(yīng)用日趨廣泛,并且其具有種類繁多,生產(chǎn)工藝成熟,價(jià)格便宜等諸多優(yōu)越因素,仍有很多研究者致力于陰離子/陰離子復(fù)配體系之間的相互作用,并且對(duì)

3、于表面活性劑配方等應(yīng)用方面具有重要的實(shí)際指導(dǎo)意義.
　　本文主要展開了兩方面的工作:一、研究了陰離子表面活性劑α-烯基磺酸鈉(AOS)/陰離子表面活性劑二(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸鈉(AOT)混合溶液的表面活性,改變介質(zhì)溶液研究了不同一價(jià)陽離子(Na+、NH4+、K+)、不同一價(jià)陰離子(Cl-、Br-、I-、NO3-)和有機(jī)鹽(NaSal、NaBen)對(duì)該復(fù)配體系表面活性的影響,并運(yùn)用了Rubingh等理論模型進(jìn)行了數(shù)據(jù)處理;運(yùn)

4、用分散指數(shù)法測得了該復(fù)配體系的鈣皂分散力的大小.結(jié)果表明:不同陽離子對(duì)該體系的影響總體上相似,但在NH4Cl介質(zhì)中,當(dāng)αAOS=0.84時(shí),該體系表現(xiàn)出較明顯的相互協(xié)同作用;在不同的陰離子介質(zhì)當(dāng)中,對(duì)于混合膠束中的表面活性劑之間的m相互作用大小(βm)的影響存在以下順序:I->Br->Cl->NO3-;在有機(jī)鹽介質(zhì)的影響下,體系的最低表面張力值略有上升,只有在NaSal介質(zhì)中, αAOS=0.84時(shí)兩分子之間表現(xiàn)出細(xì)微的相互吸引,而其他

5、的摩爾分?jǐn)?shù)下都表現(xiàn)出較大的排斥作用;通過分散指數(shù)法的測定,發(fā)現(xiàn)相比較單一組分來說,該復(fù)配體系表現(xiàn)出更強(qiáng)的鈣皂分散能力,并且隨著AOS的摩爾分?jǐn)?shù)增大而增大,在αAOS=0.84時(shí)為最強(qiáng).
　　二、針對(duì)工業(yè)中常見實(shí)用的陰離子表面活性劑α-烯基磺酸鈉(AOS)和二(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸鈉(AOT)為研究對(duì)象,通過表面張力法研究了不同的陰離子/陰離子復(fù)配體系 AOS/AOT、AOS/SDS、AOS/NaOL、AOT/NaOL在0.1

6、mol/L的氯化鈉溶液中的表面活性.結(jié)果表明:復(fù)配體系A(chǔ)OS/SDS在不同的摩爾比例下βm都為負(fù)值,表面活性得到了有效的提高;在AOS/NaOL復(fù)配體系中,AOS的摩爾分?jǐn)?shù)比例比較小的復(fù)配下,表現(xiàn)出較為明顯的相互吸引,并且此時(shí)復(fù)配體系的CMC、γCMC的值都得到了明顯的降低;AOT/NaOL復(fù)配體系中,隨著αAOT的增大,復(fù)配體系之間的相互吸引作用逐步減小,混合體系的CMC也呈現(xiàn)先降低后增大的趨勢,與理想混合相比較,該復(fù)配體系發(fā)生了正偏