甘三酯酯交換反應固體堿催化劑的研究.pdf

1、本文采用原位聚合擔載的方法制備了聚丙烯酸鈉擔載NaOH的高吸水性氫氧化鈉/聚丙烯酸鈉(NaOH/NaPAA)固體堿催化劑，研究了催化劑的吸水性、保水性、溶脹性和堿性，利用紅外光譜(FTIR)和X射線衍射儀(XRD)對催化劑結(jié)構進行了表征，并考察了高吸水性固體堿催化劑催化橄欖油與甲醇的酯交換反應制備生物柴油的催化反應活性。結(jié)果表明，交聯(lián)劑用量和NaOH擔載量對NaOH/NaPAA固體堿催化劑的吸水倍率影響均明顯，隨著交聯(lián)劑用量和NaOH擔

2、載量的增加，吸水倍率均呈先上升后降低的趨勢，交聯(lián)劑用量為mMBA/mNaAA=0.32×10-2、NaOH擔載量為7.5mmol/g時，吸水倍率達到最大值193g/g。交聯(lián)劑用量和NaOH擔載量對NaOH/NaPAA固體堿催化劑的保水性能有影響，交聯(lián)劑用量為mNMBA/mNaAA=0.32×10-2、NaOH擔載量為7.5mmol/g的NaOH/NaPAA固體堿的保水性能性能最好。NaOH/NaPAA固體堿在水中溶脹5min，溶脹度即達

3、到50g/g，但在橄欖油、橄欖油甲酯、甲醇、甘油的有機溶劑中基本不發(fā)生溶脹。交聯(lián)劑用量對NaOH/NaPAA固體堿的堿強度和堿量均沒有影響，聚丙烯酸鈉的堿強度為7.2＜H_＜9.3，堿量為0.28mmol/g，擔載NaOH的NaOH/NaPAA固體堿催化劑的堿強度達15.0＜H_＜18.4，且堿量隨NaOH擔載量的增加而增大。NaOH擔載量的增加有助于提高高吸水性NaOH/NaPAA固體堿的聚合程度，擔載的NaOH均能較好的分散在聚丙烯