版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、水溶性聚合物被廣泛的應(yīng)用于石油開采、日用化工、醫(yī)藥制造,食品生產(chǎn)等領(lǐng)域中,而疏水改性的新型水溶性聚合物已經(jīng)逐漸展現(xiàn)了巨大的應(yīng)用潛力。本論文采用體相粘度、激光共聚焦熒光顯微鏡(LCFM)、界面流變、乳狀液穩(wěn)定性等多種實驗方法與耗散顆粒動力學(xué)(DPD)模擬方法相結(jié)合,研究了疏水改性聚丙烯酸的分子結(jié)構(gòu)對其水溶液體相性質(zhì)和界面性質(zhì)的影響,以及這些性質(zhì)對乳狀液穩(wěn)定性的貢獻,建立了聚合物分子行為,宏觀溶液性質(zhì)以及乳狀液穩(wěn)定性之間的聯(lián)系。
2、 1.疏水改性聚丙烯酸水溶液性質(zhì)以及聚合物在水溶液中分子行為的研究采用體相流變和激光共聚焦熒光顯微鏡考察外界環(huán)境(pH和離子強度)對聚合物溶液的體相粘度以及其在水溶液中的分子形態(tài)的影響,采用DPD通過改變聚合物的分子結(jié)構(gòu)來模擬在不同外界條件下聚合物分子在水溶液中的聚集行為,模擬中疏水改性聚丙烯酸分子中COOH和COO-基團的比例改變對應(yīng)于溶液pH的改變。分子模擬結(jié)果與實驗結(jié)果吻合得很好,研究結(jié)果表明,在低pH條件下,分子中主要以COO
3、H存在時,分子內(nèi)強烈的氫鍵作用使得分子蜷縮成球狀,聚合物分子之間的交聯(lián)很少,聚合物鏈主要以塊狀顆粒的形式存在于溶液之中,體系的粘度很低。當pH增大時,分子中的COOH被逐漸中和為COO-,COO-之間的靜電斥力使聚合物分子伸展開來,聚合物分子之間開始出現(xiàn)交聯(lián),溶液的粘度得到很大的提高。當溶液離子強度增大時,COO-之間的靜電斥力被屏蔽,聚合物分子擴展所需的驅(qū)動力減弱,聚合物分子交聯(lián)程度變小,溶液的粘度變小。研究結(jié)果表明,疏水改性使得分子
4、間交聯(lián)程度增大,分子網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)更容易形成,水溶液粘度增大。疏水改性程度的增大對聚合物分子的聚集行為產(chǎn)生影響也會增大,其溶液的粘度逐漸增高。
2.疏水改性聚丙烯酸水溶液的油水界面性質(zhì)通過界面流變實驗研究外界環(huán)境(pH和離子強度)對聚合物溶液油水界面張力和界面粘彈性的影響。研究結(jié)果表明,聚合物在油水界面上有一定的吸附,引起界面張力緩慢降低,模量緩慢升高,但是降低油水界面張力和增大油水界面粘彈性的幅度遠小于通常表面活性劑存在時的變
5、化幅度,當改變聚合物溶液的pH時,隨著pH的增大,溶液的體相粘度增大,聚合物從體相到界面的擴散和吸附減慢。而離子強度的增大則導(dǎo)致聚合物溶液的粘度變小,加快聚合物在油水界面上的吸附。與未疏水改性的聚合物相比,疏水改性聚合物的界面吸附趨勢增大,以至于其界面性質(zhì)受pH和離子強度的影響減小。另外,本部分還研究了非離子表面活性劑的加入對聚合物水溶液油水界面張力的影響。發(fā)現(xiàn)加入非離子表面活性劑會大大地降低油水界面張力,并且界面張力降低的速度明顯加快
6、,油水界面膜的性質(zhì)主要由表面活性劑決定,但顯然疏水改性聚合物仍有少量在界面吸附,并導(dǎo)致混合體系界面張力略高于只有表面活性劑的情況。
3.疏水改性聚丙烯酸穩(wěn)定的乳狀液性質(zhì)的研究前兩部分取得的研究結(jié)果給出了在外界環(huán)境(pH和離子強度)改變和表面活性劑的加入時幾種疏水改性聚合物的體相粘度和界面性質(zhì)多樣化的變化,為探討乳狀液的穩(wěn)定機制和因素提供了代表性體系。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),在沒有表面活性劑存在時,pH和離子強度對用疏水改性聚丙烯酸形
7、成的乳狀液穩(wěn)定性的影響與其對聚合物水溶液的粘度性質(zhì)的影響完全一致,而與界面張力變化規(guī)律不一致,說明相對于油水界面性質(zhì),聚合物水溶液的體相粘度對乳狀液穩(wěn)定性起著更重要的作用,而疏水改性聚合物更容易形成分子網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),提高溶液粘度,以動力學(xué)機制穩(wěn)定乳液。研究還表明,具有較強界面吸附趨勢的疏水改性聚合物對乳狀液的穩(wěn)定性更高,表明疏水改性聚合物在油水界面吸附以電性作用阻隔乳狀液滴聚并也是乳液穩(wěn)定機制之一。在表面活性劑存在的情況下,油水界面張力大幅
8、度降低引起乳狀液粒徑減小,以熱力學(xué)機制提高乳液穩(wěn)定性,與聚合物動力學(xué)穩(wěn)定機制共同發(fā)揮作用。
本論文通過結(jié)合分子模擬和實驗手段,表征了疏水改性聚丙烯酸在水溶液中的分子形為,以及當外界環(huán)境改變時,分子結(jié)構(gòu)的改變對其分子行為的影響。同時,還研究了疏水改性聚丙烯酸水溶液的體相性質(zhì)和其界面性質(zhì)對乳狀液穩(wěn)定性的影響,豐富完善了聚合物和表面活性劑對乳狀液的穩(wěn)定機制,對于乳狀液的配方設(shè)計和乳化用聚合物分子的結(jié)構(gòu)設(shè)計有一定的指導(dǎo)意義。
9、> 本論文的主要創(chuàng)新點1.分子模擬與實驗方法相結(jié)合,研究疏水改性的聚丙烯酸在水溶液中的分子形態(tài),分析聚合物分子在水溶液中的聚集行為受環(huán)境因素影響的規(guī)律和機制。
2.系統(tǒng)研究了疏水改性聚合物分子的界面活性和對油水界面膜性質(zhì)的改變,并探討了環(huán)境條件的影響規(guī)律和機制。環(huán)境條件引起體相和界面性質(zhì)變化的多樣性為探討乳狀液穩(wěn)定機制提供了典型樣本。
3.研究聚合物溶液的體相性質(zhì)和界面性質(zhì)對乳狀液穩(wěn)定性的影響,探討了乳
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 聚丙烯酸系列水溶液性質(zhì)研究
- 疏水改性聚丙烯酰胺和聚丙烯酸鈉溶液流變行為及邊界潤滑性能研究.pdf
- 丙烯酸樹脂的改性及疏水性能的研究.pdf
- 雙水相聚合法合成甲基丙烯酸甲酯疏水改性陽離子聚丙烯酰胺及水溶液性質(zhì).pdf
- 聚丙烯酸高效減水劑的合成及改性研究.pdf
- 改性聚丙烯酸吸水樹脂的合成與性能研究.pdf
- 全氟烷基丙烯酸酯改性聚丙烯酸酯乳液的制備及性能表征.pdf
- 聚丙烯酸增稠劑的合成及性能研究.pdf
- 聚丙烯酸緩蝕劑的合成及性能研究.pdf
- 改性聚丙烯酸-丙烯酰胺吸水樹脂的制備和性能研究.pdf
- 聚丙烯酸酯丙烯酸樹脂的制備和性能研究.pdf
- 金納米粒子在聚丙烯酸和胱胺溶液中的可控合成及表征.pdf
- 聚丙烯酸增稠劑的合成與性能研究.pdf
- 納米粒子改性聚丙烯酸樹脂的研究.pdf
- 聚丙烯酸酯基膜的表面改性研究.pdf
- 丙烯酸酯化聚丙烯酸酯的合成與性能研究.pdf
- 改性聚丙烯酰胺共聚物的合成及水溶液性質(zhì).pdf
- 改性聚丙烯結(jié)晶行為及發(fā)泡性能研究.pdf
- 聚丙烯表面超疏水改性研究.pdf
- 不同中和度聚丙烯酸水溶液及其與帶相反電荷表面活性劑溶液共混體系粘度行為研究.pdf
評論
0/150
提交評論