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1、近年來(lái),生物體內(nèi)優(yōu)異的潤(rùn)滑性能引起了廣泛關(guān)注,很多科學(xué)家開始進(jìn)行仿生潤(rùn)滑材料的設(shè)計(jì)和仿生潤(rùn)滑機(jī)理的研究。生物潤(rùn)滑劑大多含有締合結(jié)構(gòu),具有復(fù)雜的流變行為。為闡明疏水締合、流變行為和潤(rùn)滑性能之間的關(guān)系,本文選擇最簡(jiǎn)單、最具有代表性的疏水改性中性聚合物(聚丙烯酰胺)和陰離子聚電解質(zhì)(聚丙烯酸鈉)體系進(jìn)行研究,以期為生物潤(rùn)滑劑的研發(fā)提供理論參考。
本文通過(guò)自由基膠束聚合制備了丙烯酰胺-甲基丙烯酸丁酯(PAM-BMA)疏水改性共聚物,采
2、用紅外光譜、核磁氫譜、元素分析、凝膠滲透色譜、靜態(tài)光散射等方法表征了共聚物的分子結(jié)構(gòu),采用芘熒光探針、流變學(xué)、石英晶體微天平等方法表征了PAM-BMA共聚物和聚丙烯酸鈉的溶液性質(zhì),考察了PAM-BMA潤(rùn)滑硅橡膠以及聚丙烯酸鈉溶液潤(rùn)滑不同摩擦表面時(shí)的摩擦行為,詳細(xì)研究了疏水締合、吸附作用、流變行為等對(duì)其潤(rùn)滑性能的影響。研究發(fā)現(xiàn):
(1)在較高的濃度下,疏水改性PAM-BMA共聚物在水溶液中有較強(qiáng)的疏水締合,分子間締合作用占據(jù)主導(dǎo)
3、。表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)的加入破壞了PAM-BMA共聚物溶液中的分子間疏水締合作用,溶液的穩(wěn)態(tài)黏度和動(dòng)態(tài)模量大幅降低;
(2)疏水改性PAM-BMA共聚物水溶液中對(duì)疏水硅橡膠摩擦表現(xiàn)出明顯的邊界潤(rùn)滑行為,而相同濃度下未改性PAM均聚物水溶液無(wú)潤(rùn)滑效果;
(3)隨著濃度升高,PAM-BMA在疏水表面的吸附達(dá)到平衡,吸附質(zhì)量和吸附層構(gòu)象不再隨濃度變化,但邊界潤(rùn)滑摩擦系數(shù)隨濃度線性下降。分子間疏水締合作
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