Zn-NH-,3--NH-,4-Cl體系鋅的萃取-電積過程研究.pdf

1、云南蘭坪氧化鉛鋅礦資源豐富,是我國目前已探明儲(chǔ)量最大的世界級鉛鋅礦,但該礦石鋅品位低,氧化程度深,風(fēng)化和泥化嚴(yán)重,礦物組成復(fù)雜,多金屬共生,鈣、鎂含量高。用傳統(tǒng)濕法煉鋅工藝難以經(jīng)濟(jì)利用礦石中的有價(jià)金屬。因此,采用“氨浸-萃取-電積”工藝處理蘭坪高堿性脈石型低品位氧化鋅礦成為國內(nèi)研究的熱點(diǎn)。
　　 目前無鋅特效萃取劑,尚缺乏從氨浸出液中萃取鋅的系統(tǒng)研究,包括萃取劑的選擇、萃取工藝及電積過程。因此,本文篩選了兩種商用萃取劑LIX84

2、和LIX54,針對蘭坪氧化鋅礦模擬浸出液,進(jìn)行了萃取、反萃和電積試驗(yàn)研究。
　　 萃取過程研究表明,相比、被萃水相總氨濃度和pH值等是影響鋅萃取率的主要因素,在總氨濃度3mol/L、氨性溶液中鋅離子濃度3g/L、氨和氯化銨摩爾比為3、相比1:1時(shí),40℃下振蕩30min,單次鋅萃取率可達(dá)76.4％。
　　 共萃氨量測定實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,共萃氨量隨著萃取有機(jī)相LIX54含量的增高而逐漸降低；洗滌方式的不同對洗滌效果略有差別,一

3、定相比和一定pH值的酸性緩沖溶液對共萃氨洗滌效果較好。
　　 反萃實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,無論是用純硫酸還是含硫酸鋅的硫酸溶液,反萃率都較高,而且負(fù)載有機(jī)相中LIX54含量增加更有利于反萃。
　　 電積實(shí)驗(yàn)研究了Cu2+、Cd2+和NH3等無機(jī)雜質(zhì)、磷酸三辛酯和β-二酮等有機(jī)雜質(zhì)及碳酸鍶等添加劑對鋅電積過程的影響。結(jié)果表明,各種無機(jī)及有機(jī)雜質(zhì)離子對鋅電積過程電流效率和電鋅質(zhì)量存在不同程度的影響。除去無機(jī)和有機(jī)雜質(zhì)并加入一定量的添加