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文檔簡介
1、環(huán)氧樹脂由于其優(yōu)異的性能而被廣泛應(yīng)用于電子、膠粘劑、涂料等各領(lǐng)域,隨著環(huán)氧樹脂應(yīng)用領(lǐng)域的不斷拓展,對其性能也提出了新的要求,因而環(huán)氧樹脂的研究開發(fā)正朝著精細(xì)化、功能化和高性能化的方向發(fā)展。然而,環(huán)氧樹脂粘度大,流動性差,固化后交聯(lián)密度高,存在內(nèi)應(yīng)力大、質(zhì)脆等缺點,在很大程度上限制了它在某些高技術(shù)領(lǐng)域的應(yīng)用,因此必須加強(qiáng)環(huán)氧樹脂的設(shè)計和開發(fā),尤其是新型環(huán)氧樹脂的合成和應(yīng)用的研究,以滿足高科技領(lǐng)域的應(yīng)用要求。由于環(huán)氧樹脂粘度較大,給RTM、
2、澆注、灌注等工藝操作帶來一定的不便。
本文使用6002及618、HEXION型三種普通雙酚A型環(huán)氧樹脂與低粘度固化劑XCT-802、XCT-804、XCT-806-a、XCT-806-b,設(shè)計出四種低粘度的環(huán)氧樹脂體系,并對其粘度、固化物的力學(xué)性能等進(jìn)行了表征。結(jié)果表明:四種體系在常溫下均具有較長的適用期;在中溫(80℃)條件下即可凝膠并固化,其固化物的力學(xué)性能較優(yōu)異。用雙酚A、雙酚酸及環(huán)氧氯丙烷等為原料合成了多官能團(tuán)環(huán)氧
3、樹脂,并通過FTIR光譜對所得環(huán)氧樹脂進(jìn)行了表征,確定了所合成產(chǎn)物為多官能團(tuán)環(huán)氧樹脂結(jié)構(gòu)。試驗表明加入了少量多官能團(tuán)環(huán)氧樹脂的樹脂體系比未加入多官能團(tuán)環(huán)氧樹脂的樹脂體系的力學(xué)性能要好,突出的表現(xiàn)在拉伸強(qiáng)度及彎曲強(qiáng)度上,但固化物的沖擊韌性產(chǎn)生了小幅度下降,因此對提高該改性樹脂體系韌性的研究還有待進(jìn)行。本文使用特殊催化劑,選用普通雙酚A型環(huán)氧樹脂6002,利用聚乙二醇(PEG)和雙酚A型環(huán)氧樹脂之間的化學(xué)反應(yīng),將親水性基團(tuán)如醚鍵和羥基引入到
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