安替比林類衍生物的合成、結構與光物理性能研究.pdf

1、隨著社會的不斷發(fā)展,有機材料在材料科學中的地位不斷升高,由于有機材料具有重量輕、利于合成等優(yōu)點以及許多有機物具有光敏感的性質,因此有機光功能材料具有廣闊的應用前景。
　　本文設計合成了4種安替比林類衍生物,采用實驗和理論計算相結合的方法,探討了其結構與光功能的性質。具體工作如下:
　　1.設計合成了四種安替比林類衍生物
　　通過查閱大量文獻,根據有機光電分子器件模型,選取了4-氨基安替比林作為反應物,并根據光電轉換的條

2、件(給體材料-受體材料),首先選取了兩種電子給體材料 N–乙基咔唑,聯(lián)噻吩,通過醛氨縮合反應,合成了二種含有 C=N雙鍵的化合物,然后選取了兩種電子給體材料馬來酸酐和鄰苯二甲酸酐,通過氨基和酸酐縮合反應,合成了兩種亞酰胺環(huán)類安替比林衍生物。
　　2.結構表征和解析
　　將四種產物培養(yǎng)成晶體,通過 X-射線單晶衍射儀檢測了它們的晶體結構,并將檢測的數(shù)據作為初始數(shù)據,借助 Gaussian軟件,對它們的晶體結構進行了優(yōu)化。通過實

3、驗和優(yōu)化的結果比較,對分子的結構進行了分析,找出其結構特性,為后人的研究提供了經驗和數(shù)據。
　　3.紅外和拉曼光譜分析
　　使用Bruker IFS66V FI-IR紅外光譜儀和RENISHAW inVia型拉曼光譜儀,對四種產物進行了紅外和拉曼光譜檢測,通過曲線擬合的方法對其紅外和拉曼光譜進行了理論模擬,在 Gauss View軟件的幫助下,對其紅外和拉曼光譜進行指認。
　　4.通過自然鍵軌道分析(NBO),確定了四

4、種產物的電子轉移趨勢
　　通過 NBO分析,討論了四種產物在外界干擾的條件下電子的轉移趨勢。并通過圖示清晰的表明。從理論上分析,這四種產物能實現(xiàn)光子向電子的轉變。
　　5.借助 Gaussian軟件,理論計算了四種產物的非線性光學性質
　　本文在優(yōu)化的結構基礎下,采用RB3LYP方法并且在6-31G(d)基組水平上計算出四種產物分子的偶極矩(μ0),極化率(α0)和一階超極化率(β0),最終確定四種產物的一階超極化率均