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文檔簡(jiǎn)介
1、本文通過(guò)丙酮法制備了一系列的水性聚氨酯系膠黏劑,以甲苯二異氰酸酯(TDI)、不同分子量的聚酯多元醇(POL356T、POL338T、POL1044、POLA4)、二羥甲基丙酸(DMPA)或者二羥甲基丁酸(DMBA)、丙酮、三乙胺、乙二胺等原料,制備了一系列TDI型的聚氨酯膠黏劑;并且測(cè)定了膠黏劑的T剝離強(qiáng)度(初粘強(qiáng)度和終粘強(qiáng)度)、吸水率、粘度等性能,分析了R(NCO/OH)值、親水組分含量、溶劑含量和種類(lèi)、固含量等因素對(duì)膠黏劑性能的影響
2、。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,R=1.5,DMBA5%,固含量40%時(shí),制備的PU性能較好,此外,還通過(guò)紅外(IR)、X射線衍射(XRD)、透射電鏡(TEM)、粒度分析、表面張力和動(dòng)態(tài)接觸角分析等方法對(duì)其進(jìn)行了表征。添加端羥基聚丁二烯來(lái)改性PU時(shí),R=1.5,DMPA5%,HTPB1%,固含量30%時(shí),終粘強(qiáng)度便可達(dá)到140N·2.5cm-1;引入二氨基苯磺酸鈉后,可以減少DMPA含量,縮短反應(yīng)時(shí)間。
改變異氰酸酯組分種類(lèi),以異佛二酮二
3、異氰酸酯(IPDI)和六亞甲基二異氰酸酯(HDI)為原料,合成了HDI/IPDI型的聚氨酯膠黏劑,初粘強(qiáng)度較小,通過(guò)改變多元醇比例POL338T/POL356T=6/14,或者添加2%歧化松香,可提高PU的初粘強(qiáng)度,測(cè)試性能和方法同TDI型聚氨酯膠黏劑。
以甲苯二異氰酸酯、聚酯多元醇POL356T、二羥甲基丙酸為原料,以HEMA為封端劑,丙烯酸酯類(lèi)單體等原料替代部分溶劑,合成了含雙鍵的聚氨酯水分散體,然后以吊白塊和叔丁基過(guò)
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