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文檔簡(jiǎn)介
1、采用水熱法制備了共摻雜的全色Zn2SiO4:Ti, Mn, Eu發(fā)光粉,SnO2:Eu3+納米晶,ZnO:Eu3+(0.5.at.%)納米晶。采用X射線衍射儀(XRD),熒光光譜儀進(jìn)行分析,研究了發(fā)光粉的晶體結(jié)構(gòu)和發(fā)光性質(zhì)。
采用水熱法制備了不同摻雜濃度的Zn2SiO4:Ti, Mn, Eu系列熒光粉,不同摻雜濃度的Zn2-xSiO4:xTi4+系列熒光粉以及白色熒光粉Zn2SiO4:Ti, Mn, Eu 系列。
2、 XRD 表明樣品均為純相硅鋅礦結(jié)構(gòu)的Zn2SiO4。熒光光譜檢測(cè)表明:
Zn2-xSiO4:xMn2+系列發(fā)光粉的激發(fā)譜由Zn2SiO4基質(zhì)吸收帶和Mn2+的電荷遷移帶組成,發(fā)射譜由Mn2+的4T1-6A1躍遷發(fā)射形成,Zn2-xSiO4:xMn2+發(fā)光強(qiáng)度隨Mn2+摻雜濃度增加而增強(qiáng),當(dāng)樣品摻雜濃度高于3.0 at.%時(shí)出現(xiàn)濃度淬滅。
Zn2-xSiO4:xTi4+系列樣品的激發(fā)譜由屬于Ti4+電荷遷
3、移帶的寬激發(fā)帶組成,發(fā)射光譜起源于Ti4+的2E-1T 躍遷。當(dāng)Ti4+摻雜濃度在2.5at.%時(shí)出現(xiàn)濃度淬滅。通過(guò)對(duì)不同摻雜離子濃度的調(diào)節(jié),實(shí)現(xiàn)了En, Mn, Ti共摻雜Zn2SiO4發(fā)光粉的白光發(fā)射。
采用水熱法合成了SnO2:Eu3+納米晶,并在不同溫度下對(duì)此樣品進(jìn)行熱處理。XRD表明實(shí)驗(yàn)制備得到的樣品均為純相金紅石結(jié)構(gòu)的SnO2。樣品的顆粒隨熱處理溫度的升高而增大。光譜研究表明,熱處理后的樣品激發(fā)譜中除含有Eu3
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