還原-絡(luò)合體系萃取分離鎢鉬應(yīng)用基礎(chǔ)研究.pdf

1、隨著黑鎢資源的消耗,高鉬白鎢礦和鎢鉬二次資源已逐漸成為鎢工業(yè)的重要原料,鎢鉬高效分離是鎢產(chǎn)業(yè)技術(shù)發(fā)展的必然趨勢(shì)。在進(jìn)行國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目研究時(shí)發(fā)現(xiàn),弱還原劑草酸與鎢鉬酸根絡(luò)合,增大鎢酸和鉬酸的溶解度;強(qiáng)還原劑亞硫酸根與鎢酸根絡(luò)合,與鉬酸根同時(shí)存在絡(luò)合-還原反應(yīng)。本論文基于探索試驗(yàn)的發(fā)現(xiàn),提出在還原-絡(luò)合體系進(jìn)行鎢鉬萃取分離工藝方案,并對(duì)草酸體系和亞硫酸鈉體系N235萃取鎢和鉬的動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究,為新工藝技術(shù)開(kāi)發(fā)提供應(yīng)用基礎(chǔ)理論依據(jù)。<

2、br>　　論文研究的主要內(nèi)容如下:
　　(1)研究了草酸體系中N235萃取鎢的動(dòng)力學(xué)
　　采用恒界面池法,研究了草酸體系中N235萃取鎢的動(dòng)力學(xué)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)攪拌轉(zhuǎn)速小于120轉(zhuǎn)/分鐘時(shí),表觀活化能Ea=17.40kJ·mol-1,萃取過(guò)程屬擴(kuò)散控制,其萃取速率方程可表示為R(WO3)=k[R3N]0.94[WO3]0.86[H2C2O4]0.12。
　　(2)研究了亞硫酸鈉體系中N235萃取鉬的動(dòng)力學(xué)
　　

3、采用恒界面池法,研究了亞硫酸鈉體系中N235萃取鉬的動(dòng)力學(xué),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)當(dāng)攪拌轉(zhuǎn)速小于120轉(zhuǎn)/分鐘時(shí),表觀活化能Ea=18.38kJ·mol-1,萃取過(guò)程屬擴(kuò)散控制,其萃取速率方程可表示為R(Mo)=k[R3N]0.29[Mo]0.28[Na2SO3]-0.28[H+]-1.36。
　　(3)測(cè)定了草酸體系中N235萃取鎢鉬分離系數(shù)
　　實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:有機(jī)相組成為25％N235+15%正辛醇+60%煤油,WO3及Mo濃

4、度分別為50g/L和10g/L,料液pH=1.5,草酸加入量為溶液中WO3摩爾量的2倍,N235優(yōu)先萃取鉬的草酸絡(luò)陰離子,分離系數(shù)βMo/WO3為17.63。
　　(4)探索研究了亞硫酸鈉體系中N235萃取分離鎢鉬
　　實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:在亞硫酸鈉的作用下,部分鉬可能以非離子型大分子膠態(tài)質(zhì)物質(zhì)的形態(tài)存在,加入的顆粒物質(zhì)A可將其吸附;鎢酸鈉溶液中,鎢仍以離子形式存在于溶液中;鎢鉬混合液中,鎢或鉬的存在形態(tài)較復(fù)雜,N235共萃鎢鉬較