超支化聚(胺—酯)及其改性聚合物作為藥物載體的研究.pdf

1、兩親性共聚物可以在選擇性溶劑中通過疏水段和親水段相互作用，自組裝成為具有疏水性內核和親水性外殼的膠束結構。隨著高分子科學的發(fā)展進步，超支化聚合物成為了高分子學科的重要分支，在制備新型載藥體系上的顯著優(yōu)勢受到了科學家的廣泛關注。 為深入探討超支化高分子膠束的載藥和藥物釋放特性，本文以一種多羥基封端的超支化聚（胺-酯）HPAE-OHs作為引發(fā)中心及親水段，通過接枝共聚反應，合成了一系列兩親性接枝共聚物HPAE-PLA m：n；此外，

2、又將HPAE-PLA m：n與二棕櫚酰磷脂酰乙醇胺（DPPE）反應合成了另一種超支化聚合物HPAE-PLA-PE，用紅外光譜（FT-IR）和核磁共振譜（1H NMR、13CNMR和31P NMR）表征了共聚物的結構和組成。熒光光譜分析表明，各種親疏水段比例不同的共聚物均具有較低的臨界膠束濃度（CMC）值；動態(tài)光散射（DLS）和電子顯微鏡（EM）結果表明，膠束呈現(xiàn)經(jīng)典的球形形態(tài)，在14天內可以保持粒徑分布不變，說明共聚物膠束具有較強的熱力

3、學穩(wěn)定性。 差示掃描量熱（DSC）分析表明，與原有材料相比，內核和外殼共同作用使膠束更具立構穩(wěn)定性，而藥物對于膠束的熱穩(wěn)定性并沒有影響。降解實驗表明，在超支化聚合物多通道作用下，共聚物與PLA均聚物相比，降解速度更快。 為了解共聚物與藥物包合作用的規(guī)律和機理，以牛血清蛋白（BSA）和阿霉素（DOX）兩種藥物作為模型，用納米沉淀法和乳化-固化法，制備了包載藥物的共聚物載藥膠束。利用紫外光譜，研究了包載條件對藥物包封率（EE