不同指示劑對碳納米管與金納米粒子標記DNA探針的電化學傳感器的影響.pdf

1、電化學DNA傳感器是一門新興的，涉及生物化學、電化學、醫(yī)學及電子學等領域的交叉學科，利用DNA分子間的特異性互補配對規(guī)律發(fā)展起來的各種DNA生物傳感技術，它提供了一種全新的基因檢測技術，具有簡單、可靠、價廉、靈敏和選擇性好等優(yōu)點，并且與目前的DNA生物芯片技術兼容，在分子生物學和生物醫(yī)學工程領域具有很大的實際意義和應用價值。DNA電化學傳感器攜帶方便、操作簡單，可以將分子水平的DNA檢測轉換成可以識別的電信號。因此，在疾病基因診斷、藥物

2、篩選等方面具有廣闊的應用前景。
　　 本論文利用層層自組裝法，將多壁碳納米管(MWNTs)和金納米粒子(GNPs)標記的DNA固定在金電極表面，結合不同類型的雜交指示劑構成電化學DNA傳感器。在DNA探針的固定過程中，探討了多壁碳納米管(MWNTs)自組裝時間。
　　 利用制成的電化學DNA傳感器對溶液中標準濃度的互補DNA進行定性和定量檢測。在對標準互補DNA溶液的雜交檢測過程中，探討了不同類型雜交指示劑的最佳濃度、富

3、集時間、電化學掃描條件等及最低檢測限度。結果表明：在含Na+濃度為0.15 mol/L的磷酸鹽底液(pH7.4)中，陽離子型雜交指示劑亞甲基藍(MB)的最佳掃描速度為50mV/s，最佳吸附時間為50min，最佳濃度為10-6mmol/L，檢測限為3.81×10-9；在含Na+濃度為0.3 mol/L的磷酸鹽底液(pH7.4)中，陰離子型雜交指示劑蒽醌-2-磺酸鈉(AQMS)的最佳掃描速度為50mV/s，最佳吸附時間為8h，最佳濃度為1m