版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、BCN新型材料的實驗合成,是目前輕元素材料研究領域關注的焦點問題。本文在概述了BCN三元化合物的理論和實驗研究進展的基礎上,采用有機前驅(qū)體催化熱解法和機械合金化法,進行BCN三元化合物的實驗合成研究。以鐵和氧化鎂為觸媒,二甲胺硼烷為原料,通過催化脫氫制備BCN化合物。以石墨和六方氮化硼為原料,選取不同的球料比,利用機械合金化法,制備出BCN化合物。采用掃描電子顯微鏡(SEM)、X射線能譜法(EDS)、X射線衍射(XRD)和紅外吸收光譜(
2、FTIR)對產(chǎn)物的形貌特征、化學成分、物相組成和價鍵結構進行表征,并對球磨法合成的B-C-N化合物的熱性能做了研究。
在鐵觸媒作用下,熱解溫度為500~1000℃,熱解時間為0.5~2h,真空條件下,用有機前驅(qū)體催化熱解法合成了亂層石墨結構的B-C-N化合物,其微觀形貌為整齊的纖維狀,直徑約為0.5-1μm。產(chǎn)物中B、C、N三元素的原子比約為1:1:1。紅外光譜分析表明,不同熱解條件下合成的產(chǎn)物中均存在B-C-N鍵、C-N
3、鍵、B-C鍵和B-N鍵。
在氧化鎂觸媒作用下,熱解溫度為500~1000℃,熱解時間為0.5~2h,真空條件下,用有機前驅(qū)體催化熱解法合成了亂層石墨結構的B-C-N化合物,其微觀形貌為大小不等的塊狀,大小約為1~3μm。產(chǎn)物中B、C、N三元素的原子比為0.28:0.33:0.38。紅外光譜分析表明,不同熱解條件下合成的產(chǎn)物中均存在B-C-N鍵、C-N鍵、B-C鍵和B-N鍵。
以石墨和六方氮化硼為原料,利用機械
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- B-C-N和C-N化合物的化學合成與表征.pdf
- B-C-N和B-C化合物的溶劑熱合成.pdf
- B-C-N化合物新相的沖擊波合成.pdf
- B-C化合物的合成及表征.pdf
- A-,3-N-,4-(A=Si,C)硬度的理論研究與B-C-N化合物的高溫高壓合成.pdf
- 金屬硒硫三元化合物及磷化銦量子點的合成與表征.pdf
- Ⅱ-Ⅵ族三元非整比化合物納米晶的可控合成與表征.pdf
- B-C-N化合物在高溫高壓下的相演化及其性能研究.pdf
- 鎳基三元金屬間化合物合金的制備與表征.pdf
- Mo基三元合金化合物的可控合成及其電化學性能表征.pdf
- 含N,O化合物的合成及晶體結構表征.pdf
- 三元硫族化合物和高熔點化合物納米材料的低溫合成及形貌控制.pdf
- 綜合三元素及其化合物
- 綜合三元素及其化合物
- 系列卟啉化合物的合成及表征.pdf
- BCN三元化合物的制備和性質(zhì)研究.pdf
- 有機錫化合物的合成及表征.pdf
- N,N及N,P手性化合物的合成和結構.pdf
- MgMAl(M=Co、Fe)三元類水滑石化合物的制備、表征及催化應用.pdf
- 三元熱敏性聚合物的合成、表征及應用.pdf
評論
0/150
提交評論