吡嗪類化合物的合成及表征.pdf

1、本論文研究工作是以Brookhart后過渡金屬雙亞胺吡啶催化劑模型為基礎(chǔ)，開發(fā)新的具有更好催化性能的后過渡金屬聚烯烴催化劑。催化劑的結(jié)構(gòu)決定著其催化性能的好壞。因此，開發(fā)新型催化劑首先就是設(shè)計合成新穎的相關(guān)配體，對Brookhart型吡啶二亞胺類配體的前驅(qū)體進行改變，一個較為直接的方式就是將吡啶環(huán)更換成吡嗪環(huán)。 主要的工作內(nèi)容如下： 1．以2，3，5，6—四甲基吡嗪為原料合成了3，6—二甲基-2，5-吡嗪二羧酸和3，6—

2、二甲基-2，5-吡嗪二羧酸酯，通過元素分析、紅外光譜、紫外光譜以及X—射線單晶衍射等方法對這兩個化合物進行表征。并對文獻中的合成方法進行了優(yōu)化，得到一種簡單易行的合成方法。以3，6—二甲基-2，5-吡嗪二羧酸為配體水熱合成了四種過渡金屬配合物，并進行了元素分析、紅外以及紫外-可見光譜分析。 2．通過酯的氨解反應(yīng)，得到一種未見報道的酰胺化合物，3，6—二甲基-2，5-二吡嗪酰胺。同時，對酯的氨解反應(yīng)機理進行討論。并且在水熱的條件下

3、，合成了四種該配體的過渡金屬配合物。對配體及配合物進行了元素、紅外以及紫外—可見光譜表征。 3．用沸石和硅膠為載體，DMF為介質(zhì)，在微波輻射下，無溶劑合成了一種新的苯并咪唑衍生物，對該物質(zhì)進行了元素分析、紅外光譜、紫外光譜以及1HNMR分析。將微波干法分別與微波濕法，經(jīng)典油浴法進行比較，得出微波干法合成的優(yōu)缺點。對微波干法合成的實驗條件進行了優(yōu)化。同時還對該化合物的生成機理進行了相應(yīng)的討論。 4．以3，6—二甲基-2，5