多組分反應(yīng)合成嗪及噻嗪類(lèi)化合物的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、嗪類(lèi)和噻嗪類(lèi)化合物不僅具有重要的生物活性,而且是許多抗生素藥物的關(guān)鍵中間體。本論文以不飽和烯烴類(lèi)和炔烴類(lèi)化合物與N-?;鶃啺奉?lèi)中間體發(fā)生反應(yīng)得到一系列新的嗪類(lèi)和噻嗪類(lèi)化合物,發(fā)展了此類(lèi)化合物的新的合成方法。具體如下: (1)在TMSCl參與下研究了不飽和烴類(lèi)化合物如二氫吡喃和苯乙烯與芳香醛和尿素或硫脲的新的多組分反應(yīng),并對(duì)它們非對(duì)映選擇性的機(jī)理進(jìn)行了討論。試驗(yàn)表明這兩類(lèi)反應(yīng)體現(xiàn)出一定的差異性:苯乙烯參與的多組分反應(yīng)遵循Diels

2、-Alder[4+2]環(huán)加成反應(yīng)機(jī)理,得到了一系列新的二氫嗪或二氫噻嗪類(lèi)化合物;二氫吡喃參與的反應(yīng)則同Biginelli反應(yīng)類(lèi)似,生成了嘧啶酮類(lèi)化合物。 (2)首次在TFA-AcOH催化條件下研究了的苯乙炔類(lèi)化合物、芳香醛和尿素或硫脲新的多組分反應(yīng),并探討了其反應(yīng)機(jī)理。試驗(yàn)表明反應(yīng)過(guò)程遵循Diels-Alder[4+2]環(huán)加成反應(yīng)機(jī)理,得到了一系列新的嗪、噻嗪類(lèi)化合物。 (3)此外,本論文對(duì)嗪、噻嗪類(lèi)化合物的合成方法進(jìn)行

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