多組分反應(yīng)合成吡咯及三氮唑類化合物的研究.pdf

1、在有機(jī)合成和藥物合成中,含氮雜環(huán)化合物具有重要的作用。它們是許多生物活性分子和天然產(chǎn)物的中間體。近幾年來,含氮雜環(huán)化合物的合成引起有機(jī)化學(xué)家和相關(guān)研究者的強(qiáng)烈關(guān)注。
　　取代的吡咯和三氮唑,都是重要的五元含氮雜環(huán)化合物,具有多種生理活性,例如抗菌,抗炎,抗氧化等。在本文中,運用多組分反應(yīng)和綠色化學(xué)的方法快速而高效的合成取代1,2,3-三氮唑和吡咯。
　　本論文共分為三章:
　　第一章文獻(xiàn)綜述
　　本章對吡咯和三氮

2、唑類化合物的應(yīng)用做了全面的敘述。另外,對吡咯和1,2,3-三氮唑國內(nèi)和國外的合成方法做了較為詳細(xì)的介紹。
　　第二章納米銅催化的1,2,3-三氮唑類化合物的合成研究
　　本章研究了納米銅催化劑的的制備,以及由其作催化劑催化的苯乙炔﹑疊氮鈉﹑鹵化芐一鍋法合成1-芐基-4-苯基-1,2,3-三氮唑化合物。該方法與傳統(tǒng)反應(yīng)相比,具有原料易得,操作簡單,反應(yīng)條件溫和等特點。
　　第三章新的取代吡咯化合物的合成
　　本論文

3、研究了在苯胺的存在下,以三氯化鐵為催化劑,利用脂肪醛和硝基烷烴合成一種新的烷基取代吡咯類化合物。通過優(yōu)化反應(yīng)條件,獲得了較好的產(chǎn)率。本方法的優(yōu)點是原料易得,成本低,操作簡單,反應(yīng)條件溫和。
　　納米銅催化的苯乙炔,溴化芐和疊氮鈉三組分一鍋法合成了1,2,3-三氮唑類化合物。與傳統(tǒng)的合成三氮唑的反應(yīng)相比,本方法的突出優(yōu)點是:反應(yīng)時間短,成本低,原料簡單,條件溫和,產(chǎn)率高等,產(chǎn)物結(jié)構(gòu)得到了相關(guān)儀器的測定和驗證。
　　以醛和硝基烷