新型吡咯并嘧啶類化合物的合成與性質(zhì)研究.pdf

1、吡咯并嘧啶類雜環(huán)化合物具有殺菌、抗病毒、抗癌等生物活性，具有廣闊的應(yīng)用前景。本論文研究了運(yùn)用原料易得、條件溫和及收率較高的氮雜Wittig反應(yīng)方法，來合成新型吡咯并嘧啶類雜環(huán)化合物，并探索了所合成化合物的成環(huán)反應(yīng)條件、波譜性質(zhì)與生物活性，具體研究內(nèi)容如下： 1.報(bào)道了下列3個系列66個未見文獻(xiàn)報(bào)道的吡咯并嘧啶類衍生物和一個未見文獻(xiàn)報(bào)道的活性中間體膦亞胺，并研究了所合成化合物的波譜性質(zhì)，具體類型如下： 1)2-烷胺基-3-

2、芳基-5-苯基-吡咯并[3，2-d]嘧啶-7-氰基-4(3H)-酮(44個)2)2-烷氧基-3-芳基-5-苯基-吡咯并[3，2-d]嘧啶-7-氰基-4(3H)-酮(7個)3)2-芳氧基-3-芳基-5-苯基-吡咯并[3，2-d]嘧啶-7-氰基-4(3H)-酮(15個)。 2.研究了吡咯碳二亞胺與胺、醇和酚的成環(huán)規(guī)律，結(jié)果表明該碳二亞胺與酚反應(yīng)在堿(固體K2CO3)催化條件下，室溫或加熱到50℃左右便可順利關(guān)環(huán)，與胺及醇反應(yīng)需要用到