2-芳基苯并呋喃類化合物及雙黃酮類化合物的合成研究.pdf

1、本文主要對(duì)Moracin N，Moracin P，Rhuschalcone Ⅳ的合成及對(duì)甲基苯磺酸銅催化Ullmann反應(yīng)進(jìn)行了研究。
　　 第一章,2-芳基苯并呋喃類化合物及烏爾曼反應(yīng)的研究進(jìn)展
　　 我們首先對(duì)2-芳基苯并呋喃類化合物的生物活性及其合成方法進(jìn)行了綜述，2-芳基苯并呋喃類結(jié)構(gòu)單元廣泛存在于天然產(chǎn)物和人工設(shè)計(jì)的化合物中，其具有廣泛的生物活性，如抗病毒、抗腫瘤作用、抗菌作用、選擇性腺苷Al受體拮抗劑、抗自由

2、基、抗氧化作用、免疫抑制劑等；Ullmann反應(yīng)作為構(gòu)筑C-N鍵、C-O鍵、C-C鍵的方法之一，其研究的熱點(diǎn)是選擇不同類型的催化劑對(duì)其進(jìn)行研究，到目前為止，選擇的催化劑主要有銅及其氧化物和納米金屬催化劑。
　　 第二章,烏爾曼反應(yīng)的研究
　　 根據(jù)烏爾曼的反應(yīng)的特點(diǎn)，我們首次設(shè)計(jì)了以對(duì)甲基苯磺酸銅為催化劑，分別以碳酸銫，碳酸鉀，三磷酸鉀為堿，DMF，DMSO，吡啶為溶劑對(duì)烏爾曼反應(yīng)進(jìn)行了研究，對(duì)反應(yīng)的條件進(jìn)行了優(yōu)化；隨后

3、我們?cè)谧顑?yōu)的反應(yīng)體系下，選擇不同的底物對(duì)該反應(yīng)體系下的烏爾曼反應(yīng)進(jìn)行了研究，結(jié)果表明：以DMF為溶劑，碳酸銫為堿，150℃下對(duì)甲基苯磺酸銅可以有效的催化烏爾曼反應(yīng)。
　　 第三章,MoracinN的合成研究
　　 根據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，我們?cè)O(shè)計(jì)了以2，4-二羥基苯甲醛和3，5-二羥基苯甲酸為原料，通過選擇性羥基保護(hù)、威廉姆森成醚反應(yīng)、克萊森重排反應(yīng)，酯化，酯的還原，醇的氧化，McMurry偶聯(lián)反應(yīng)，關(guān)環(huán)和去保護(hù)等的合成方

4、法，對(duì)MoracinN的合成進(jìn)行了研究。合成的關(guān)鍵步驟是通過McMurry偶聯(lián)反應(yīng)來構(gòu)筑2-芳基苯并呋喃結(jié)構(gòu)。
　　 第四章,MoracinP的合成研究
　　 根據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，我們?cè)O(shè)計(jì)了以2，4-二羥基苯甲醛和3，5-二羥基苯甲酸為原料，通過選擇性羥基保護(hù)、威廉姆森成醚反應(yīng)、克萊森重排反應(yīng)，環(huán)氧化，酯化，酯的還原，醇的氧化，McMurry偶聯(lián)反應(yīng)，關(guān)環(huán)和去保護(hù)等的合成方法，對(duì)MoracinN的合成進(jìn)行了研究。合成的