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1、本論文內(nèi)容為兩部分，第一部分是5位上取代的嘧啶胺類(lèi)中間體的合成，第二部分是新型磺酰脲類(lèi)化合物的合成。 為了發(fā)現(xiàn)殘留期短、選擇性高的磺酰脲類(lèi)新化合物以及可能具有生物活性的嘧啶類(lèi)化合物，本論文設(shè)計(jì)合成了5位不同取代基的嘧啶胺類(lèi)化合物，并在此基礎(chǔ)上與2位取代的芳香族磺酰異氰酸酯化合物以及2位取代苯磺酰胺基甲酸乙酯反應(yīng)合成新磺酰脲類(lèi)化合物。中間體嘧啶胺及目標(biāo)產(chǎn)物磺酰脲經(jīng)過(guò)核磁共振氫譜和紅外光譜的確證，部分還經(jīng)過(guò)質(zhì)譜、元素分析的表征，并對(duì)
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