亞胺基噻唑類化合物與1，2，4-三氮唑-3-酮類化合物的合成及4-氯丁酸甲酯的合成研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本論文共分三部分：1.亞胺基噻唑環(huán)類化合物的合成研究：2.1，2，4-三氮唑-3-酮類化合物的合成研究；3.4-氯丁酸甲酯的合成工藝探討。 第一部分首先綜述了近幾年來亞胺基噻唑類化合物的合成方法及其藥理活性。接著研究了三氟甲磺酸鐿促進的雙取代硫脲與環(huán)氧化合物的環(huán)加成反應。三氟甲磺酸鹽是一類重要的路易斯酸催化劑，本論文主要探討了該反應的條件，研究了不同三氟甲磺酸鹽及常規(guī)路易斯酸對該反應的催化活性，并對其反應機理進行探討與分析，找到

2、了一條合成亞胺基噻唑類化合物的新路線。 第二部分介紹了一種以1，3-硫氮雜環(huán)丁烷-2-酮類化合物為中間體合成1，2，4-三氮唑-3-酮類化合物的新方法。該方法不僅條件溫和、操作簡單易行而且收率高。本論文主要探討了不同取代基對該反應的影響，并對其反應機理進行探討。 第三部分首先介紹了4-氯丁酸甲酯在藥物合成中的應用。接著綜述了近幾年來4-氯丁酸甲酯的合成方法。經(jīng)過深入研究，我們嘗試了一條以雙三氯甲基碳酸酯(BTC)為氯化試

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