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1、本論文共分三部分:1.亞胺基噻唑環(huán)類(lèi)化合物的合成研究:2.1,2,4-三氮唑-3-酮類(lèi)化合物的合成研究;3.4-氯丁酸甲酯的合成工藝探討。 第一部分首先綜述了近幾年來(lái)亞胺基噻唑類(lèi)化合物的合成方法及其藥理活性。接著研究了三氟甲磺酸鐿促進(jìn)的雙取代硫脲與環(huán)氧化合物的環(huán)加成反應(yīng)。三氟甲磺酸鹽是一類(lèi)重要的路易斯酸催化劑,本論文主要探討了該反應(yīng)的條件,研究了不同三氟甲磺酸鹽及常規(guī)路易斯酸對(duì)該反應(yīng)的催化活性,并對(duì)其反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行探討與分析,找到
2、了一條合成亞胺基噻唑類(lèi)化合物的新路線。 第二部分介紹了一種以1,3-硫氮雜環(huán)丁烷-2-酮類(lèi)化合物為中間體合成1,2,4-三氮唑-3-酮類(lèi)化合物的新方法。該方法不僅條件溫和、操作簡(jiǎn)單易行而且收率高。本論文主要探討了不同取代基對(duì)該反應(yīng)的影響,并對(duì)其反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行探討。 第三部分首先介紹了4-氯丁酸甲酯在藥物合成中的應(yīng)用。接著綜述了近幾年來(lái)4-氯丁酸甲酯的合成方法。經(jīng)過(guò)深入研究,我們嘗試了一條以雙三氯甲基碳酸酯(BTC)為氯化試
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