

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、揮發(fā)性有機化合物VOCs是一類重要的大氣污染物,對人體健康和生態(tài)環(huán)境造成了極大危害。目前VOCs的處理技術主要有吸附法、生物處理技術、膜分離技術、直接燃燒法、催化燃燒法法等。催化燃燒因其起燃溫度低,燃燒效率高且無二次污染的優(yōu)點,而使之成為當前處理VOCs的最為有效的方法之一。催化燃燒常用催化劑分為貴金屬催化劑和非貴金屬催化劑。貴金屬因其資源較少,價格較高而使其應用受到限制,因此非貴金屬催化劑的研究成為熱點。本文就廉價的非貴金屬催化劑六鋁
2、酸鹽的制備及其催化活性進行了研究。
比較不同制備方法對催化活性的影響可知,各制備方法制備的催化劑催化活性以共沉淀法所得催化劑完全轉化溫度最低,T90=300℃,具有較好的活性,且其操作簡單,成本低。
對錳摻雜量不同的鑭系六鋁酸鹽催化劑(LaMnxAl12-xO19)進行了XRD,BET,H2-TPR,O2-TPD,紫外漫反射等表征,并結合甲苯的催化燃燒反應研究,結果表明Mn易進入鑭系六鋁酸鹽晶格骨架取代Al,
3、所制備的催化劑均具有較高的比表面積,當X=2.5時,甲苯完全轉化溫度最低,T90=270℃。并考察了焙燒溫度對催化劑活性的影響,結果顯示焙燒溫度為1100℃時,催化劑體現了較高的活性,甲苯完全轉化溫度最低,T90為240℃。
基于堇青石基體的比表面積小,采用γ-Al2O3改性。傳統(tǒng)的溶膠制備方法所得涂層比表面積小,而且基體與涂層的結合不牢固,脫落率高。為改善涂層的性能,在傳統(tǒng)制備溶膠方法中加入尿素,對制備出的涂層進行了BE
4、T,SEM等表征,并做了相應的粘度,pH,超聲震蕩等一系列測試。結果顯示,較傳統(tǒng)的制備方法,改善后的涂層具有更高的牢固度和比表面積,當尿素加入量/擬薄水鋁石的質量=40%時,所制備涂層具有較高的比表面積,達到51.2m2/g,且超聲三次后幾乎無脫落,SEM表征顯示出涂覆均勻,無堆積。
分別采用原位合成和球磨浸漬的方法制備了六鋁酸鹽整體催化劑,進行了XRD,BET等表征,并結合甲苯的催化燃燒反應研究,結果表明,對于原位合成制
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 六鋁酸鹽催化劑的制備及對甲烷催化燃燒性能的研究.pdf
- 堇青石基六鋁酸鹽整體催化劑甲烷催化燃燒性能研究.pdf
- 六鋁酸鹽及其金屬基整體式催化劑的甲烷催化燃燒研究.pdf
- 鈀和六鋁酸鹽催化劑的催化燃燒實驗研究.pdf
- 逆微乳液合成摻雜六鋁酸鹽催化劑及其催化燃燒性能研究.pdf
- 六鋁酸鹽型甲烷燃燒整體式催化劑的制備與評價.pdf
- 逆微乳液研制六鋁酸鹽催化劑對甲烷催化燃燒性能研究.pdf
- 鈀基整體式催化劑的制備及其甲苯催化燃燒凈化研究.pdf
- 過渡金屬取代六鋁酸鹽催化劑的催化燃燒實驗研究.pdf
- 六鋁酸鹽高溫燃燒催化劑的合成與甲烷催化氧化性能研究.pdf
- 電熱整體催化劑的制備及甲烷催化燃燒性能.pdf
- 鈀基陽極氧化改性鋁片催化劑的制備及甲苯催化燃燒性能研究.pdf
- 銅錳鈰三元催化劑的制備及其催化燃燒甲苯性能的研究.pdf
- 二甲苯類廢氣催化燃燒整體催化劑的研究.pdf
- 納米燃燒催化劑的制備及其催化性能研究.pdf
- 六鋁酸鹽催化劑的制備及其在新能源二甲醚催化燃燒中的應用.pdf
- 稀土錳系六鋁酸鹽型高溫燃燒催化劑的制備與表征.pdf
- 礬土礦尾礦載體甲苯催化燃燒催化劑制備及其應用研究.pdf
- 化學鍍法制備貴金屬整體催化劑及其催化凈化甲苯的研究.pdf
- TS-1整體催化劑的制備及其催化性能的研究.pdf
評論
0/150
提交評論