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1、本文采用可控共沉淀法和反相微乳液法制備了La-、Ba-六鋁酸鹽催化劑。并利用XRD、TPR、XPS、BET和TEM等方法對(duì)催化劑的性能進(jìn)行表征,考察了用Mn、Fe等離子取代六鋁酸鹽晶格中的Al3+離子后對(duì)催化劑的比表面、結(jié)構(gòu)及甲烷催化燃燒活性的影響。XRD結(jié)果表明,經(jīng)1200℃焙燒4h后催化劑主要以六鋁酸鹽晶相存在,用Mn、Fe離子取代有利于六鋁酸鹽晶相的生成,但過量的Mn、Fe離子會(huì)使六鋁酸鹽晶格發(fā)生形變,導(dǎo)致雜質(zhì)相出現(xiàn)。BET結(jié)果表
2、明,隨著Mn、Fe離子取代量的增加催化劑的比表面下降。XPS、TPR的分析結(jié)果表明,Mn離子在六鋁酸鹽晶格中主要以+2和+3價(jià)兩種混合價(jià)態(tài)存在,而Fe離子以+3價(jià)形式存在。通過對(duì)六鋁酸鹽催化劑活性評(píng)價(jià),得出Mn、Fe離子的取代可大大提高催化劑對(duì)甲烷的催化燃燒活性,La-六鋁酸鹽催化劑系列中LaMnAl11O19、LaFe2Al10O19的催化活性最好,Ba-六鋁酸鹽催化劑系列中BaMn3Al9O19、BaFe2Al10O19的催化活性最
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