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文檔簡介
1、本課題采用溶液聚合法制備出了線性環(huán)氧樹脂預聚體粉末,將干燥的環(huán)氧樹脂預聚體粉末與尼龍6混合,通過雙螺桿擠出機上擠出、造粒,得到PA6/EP復合材料,再經(jīng)注射機注塑得到標準樣條。采用紅外光譜儀、顯微熔點測定儀對線性環(huán)氧樹脂預聚體分子結(jié)構(gòu)進行了表征和分析,通過微機控制電子萬能試驗機、差示掃描量熱儀(DSC)和熱重分析儀對復合材料的力學性能、形態(tài)結(jié)構(gòu)和結(jié)晶性能等方面進行了研究。
(1)PA6/EP復合材料的沖擊強度測試結(jié)果表明:當T
2、MA含量一定時,復合材料的沖擊強度隨環(huán)氧樹脂粉末的含量呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢。TMA含量越大的復合材料體系的沖擊強度總體高于含量低的體系。
(2)PA6/EP復合材料的拉伸性能測試結(jié)果表明:當環(huán)氧樹脂粉末含量相同時,偏苯三酸酐的用量對復合材料的拉伸性能有影響,TMA用量越大,復合材料的拉伸性能反而降低。隨著線性環(huán)氧樹脂粉末含量增加,PA6/EP復合材料體系的拉伸性能呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢。
(3)PA6/EP復合材料
3、的彎曲性能測試結(jié)果表明:復合材料的彎曲強度隨著環(huán)氧樹脂粉末含量的增加而總體呈現(xiàn)強度提高趨勢。m(EP):m(TMA)=100:24的復合材料體系比m(EP):m(TMA)=100:12的復合材料體系的彎曲強度增大更快。
(4)用Avrami方程分析了PA6/EP復合材料的等溫結(jié)晶動力學。兩種不同配比的線性環(huán)氧樹脂粉末與PA6共混所得的復合材料的Avrami指數(shù)n值分別介于1.63-3.66和1.13-4.05之間,表明PA6晶
4、體是以二維盤狀生長和三維球晶生長并存的晶體,并計算出了相關的結(jié)晶動力學參數(shù),最后用Hoffman-Weeks理論計算出了復合材料的平衡熔點。m(EP):m(TMA)=100:12時EP/PA6復合材料的平衡熔點分別為220.54℃、222.29℃、219.55℃、225.51℃。m(EP):m(TMA)=100:12時EP/PA6復合材料的平衡熔點分別為222.0℃、233.27℃、230.62℃、223.09℃。
(5)Je
5、ziorny法研究非等溫結(jié)晶動力學發(fā)現(xiàn):復合材料在初期結(jié)晶階段中,結(jié)晶是以一維生長和二維盤狀生長共存。而在二次結(jié)晶階段中,其Avrima指數(shù)n2分別為1.03-4.35和1.07-14.45,這表明了晶體的成核和生長都比較復雜,同時包括了均相成核和異相成核。
(6)Mo法研究非等溫結(jié)晶動力學發(fā)現(xiàn):在PA6中加入環(huán)氧樹脂粉末可以起到異相成核的作用,促進了晶核的生長。共混物的a值范圍分別為0.53-2.68和0.93-5.02,說
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