磁性-ZnS量子點(diǎn)復(fù)合微球的制備及其應(yīng)用.pdf

1、本文系統(tǒng)地開展了親水性Fe3O4磁性/ZnS量子點(diǎn)復(fù)合微球的制備、表征及基礎(chǔ)性應(yīng)用等方面的研究工作。主要內(nèi)容涉及到Fe3O4幾種方法的制備及分析，優(yōu)選出比較適合的粒子，并將其用檸檬酸進(jìn)行表面修飾，用于下步接枝量子點(diǎn)的工作。最后在磁性熒光復(fù)合粒子的表層用BSA進(jìn)行包覆，達(dá)到載藥的目的。具體內(nèi)容可分為以下幾個(gè)方面:
　　 (1)首先通過(guò)共沉淀法及其水熱法制備Fe3O4，通過(guò)不同的實(shí)驗(yàn)條件（時(shí)間、溫度、PH值、物質(zhì)的配比等），選擇最佳

2、的方式制備出所需的磁性粒子，兩種方法所得的磁性粒子利用檸檬酸進(jìn)行改性，以求得到親水性的磁性粒子。所得粒子通過(guò)TEM、XRD、VSM、FTIR、TG等一系列手段進(jìn)行檢測(cè)，證明其改性前后分散性、親水性方面得到的巨大改變。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，F(xiàn)e∶CA的比例、反應(yīng)溫度及其pH值控制是至關(guān)重要的三個(gè)方面，通過(guò)正交試驗(yàn)進(jìn)行了反復(fù)嘗試，以求得到最佳的反應(yīng)條件。在兩種不同方法所得的粒子中挑選水熱法所得粒子作為下一步實(shí)驗(yàn)所需的基礎(chǔ)粒子。
　　 (2)第

3、二步，在上述所得的磁性粒子上負(fù)載量子點(diǎn)。由于ZnS量子點(diǎn)簡(jiǎn)單易得，因而選擇ZnS量子點(diǎn)作為熒光所需的材料。負(fù)載過(guò)程中又采用的包覆法和接枝法兩種方式進(jìn)行負(fù)載。利用TEM、XRD、VEM以及熒光分析等手段來(lái)甄別兩種方式所得磁性熒光復(fù)合粒子的好壞，最后挑選包覆法所得的粒子進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)。
　　 (3)優(yōu)選的磁性熒光復(fù)合微球在超聲攪拌條件下，表面包覆一層BSA，在粒子表面吸附藥物即形成靶向藥物體系。分別配置不同濃度的DOX水溶液，然后滴