CdSe-CdS核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)和熒光微球的制備及其應(yīng)用研究.pdf

1、本文對量子點(diǎn)的合成、水溶性修飾及其應(yīng)用研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述。實驗分別采用微乳液法和水溶液法制備CdSe和CdSe/CdS(核殼結(jié)構(gòu))納米粒子，在微乳液法中采用SDS(十二烷基硫酸鈉)/環(huán)己烷/異戊醇/水所組成的四元微乳體系制備出油溶性的納米粒子；水溶液法則以檸檬酸鈉為穩(wěn)定劑制備水溶性的納米粒子。得到具有良好熒光性質(zhì)的量子點(diǎn)后，進(jìn)一步將量子點(diǎn)與多聚賴氨酸組裝成聚合物微球，并以該微球作為量子點(diǎn)的傳輸載體研究了微球在肝癌細(xì)胞中的傳輸情況。

2、 主要內(nèi)容有： (1)以微乳液法合成了CdSe和CdSe/CdS納米粒子，考察了反應(yīng)物濃度、反應(yīng)物之間的比例、反應(yīng)時間、醇的用量、水的用量等反應(yīng)條件對納米粒子光學(xué)性質(zhì)的影響，實驗通過檢測反應(yīng)液的吸收光譜以提供粒子的成核與生長情況，同時檢測了回流處理后的熒光情況，并用熒光分光光度計和高分辨透射電鏡對粒子進(jìn)行表征。 (2)以檸檬酸鈉為穩(wěn)定劑，在水溶液中合成了CdSe和CdSe/CdS量子點(diǎn)，用紫外-可見吸收光譜、熒光光譜對

3、合成的樣品進(jìn)行表征。 (3)在前一部分工作的基礎(chǔ)上，以多聚賴氨酸為模板，制備了摻雜有CdSe/CdS納米粒子的量子點(diǎn)微球，利用激光共聚焦顯微鏡考察了量子點(diǎn)在微球中的分布情況，同時檢測了該微球分別在水溶液和磷酸鹽緩沖液中的穩(wěn)定性，結(jié)果顯示該微球在生理條件下十分穩(wěn)定。本文采用一種新的方法，一步制備摻雜有CdSe/CdS的量子點(diǎn)微球，相比與傳統(tǒng)的摻雜量子點(diǎn)微球的制備方法更加簡單，且量子點(diǎn)的數(shù)量可控，環(huán)境污染少，是一種綠色的環(huán)境友好的制