
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文檔簡(jiǎn)介
1、因?yàn)榱孔狱c(diǎn)所具有的某些特殊性質(zhì),使其在生物醫(yī)學(xué)功能納米材料的發(fā)展中占據(jù)非常重要的地位。量子點(diǎn)在生物醫(yī)學(xué)的應(yīng)用研究具有的可行性和意義已經(jīng)有目共睹,相關(guān)的理論、應(yīng)用和制備技術(shù)也是日益增多。在水相中合成的量子點(diǎn)相較于有機(jī)相中具有安全、操作簡(jiǎn)單,且具有十分良好的生物相容性等特點(diǎn),使其可以直接應(yīng)用于生物體系。因此引起了人們的廣泛關(guān)注,近年來有關(guān)量子點(diǎn)的研究發(fā)展比較迅速。本論文采用水相合成的方法,以巰基乙酸(TGA)作為穩(wěn)定劑,在水相中合成了具有發(fā)
2、光性能良好的CdSe/CdS量子點(diǎn),并采用透射電子顯微鏡(TEM)、紫外-可見吸收光譜法(UV-vis)、熒光光譜法(FL)和X-射線衍射法(XRD)對(duì)合成的量子點(diǎn)的形貌及粒徑進(jìn)行了表征分析。通過紫外-可見吸收光譜法、熒光光譜法和圓二色光譜法(CD)研究了CdSe/CdS量子點(diǎn)與卵清白蛋白(OVA)和DNA相互作用的機(jī)理。利用共振瑞利散射(RRS)技術(shù)建立一種快速定量DNA的新方法,并為研究小分子與核酸相互作用提供了新的研究途徑和理論基
3、礎(chǔ)。研究結(jié)果如下:
1.在水相中合成穩(wěn)定的CdSe/CdS量子點(diǎn),并且得到合成此量子點(diǎn)的最優(yōu)條件:pH條件在8.0左右,溫度為100℃,最佳反應(yīng)物的配比為:n(Cd2+)∶n(TGA)=1∶2.8、n(硒)∶n(硫)=1∶1。
2.采用紫外-可見吸收光譜法、熒光光譜法和圓二色光譜法,研究了CdSe/CdS量子點(diǎn)與DNA和卵清蛋白之間的相互作用。吸收光譜法的結(jié)果表明:兩種生物大分子的吸收?qǐng)D譜在峰形和峰位置發(fā)生了相應(yīng)的變
4、化。熒光光譜法的結(jié)果表明:DNA的加入猝滅了CdSe/CdS量子點(diǎn)的熒光,CdSe/CdS量子點(diǎn)的加入猝滅了卵清蛋白的內(nèi)源熒光,但兩者的猝滅機(jī)制都屬于是靜態(tài)猝滅。CdSe/CdS量子點(diǎn)與OVA相互作用的主要作用力是氫鍵和范德華力,與DNA的作用力主要是靜電引力。圓二色的結(jié)果表明:量子點(diǎn)的加入使得DNA的正峰和負(fù)峰都發(fā)生了變化,說明量子點(diǎn)改變了DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)。CdSe/CdS量子點(diǎn)的加入,改變了卵清蛋白的二級(jí)結(jié)構(gòu),使卵清蛋白的α-螺
5、旋結(jié)構(gòu)增加,β-折疊結(jié)構(gòu)減少。
3.基于DNA對(duì)CdSe/CdS量子點(diǎn)的共振瑞利散射有著顯著的增強(qiáng)作用,建立一種快速檢測(cè)DNA含量的方法。在pH7.2的磷酸緩沖體系中,量子點(diǎn)在505nm波長處的共振瑞利散射光的增強(qiáng)效應(yīng)與DNA的濃度呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系(R2=0.9994),線性范圍為6×10-7~3.0×10-6mol/L,檢出限為5.4×10-8mol/L。并且采用此方法檢測(cè)樣品中的DNA的含量,結(jié)果良好。
4.將
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