水相合成發(fā)光CdS和CdTe-CdS核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn).pdf

1、在過去的二十年里,半導(dǎo)體量子點(diǎn)、量子井、原子和分子簇領(lǐng)域的研究工作顯著增長,這個變化已經(jīng)眾所周知。目前,半導(dǎo)體納米晶體（NCs）又叫膠體量子點(diǎn)，引起了人們極大興趣。量子點(diǎn)在有機(jī)電致發(fā)光器件,空穴量子電動力學(xué)和生物標(biāo)簽的應(yīng)用依賴于小尺寸粒度分布、光電特性、表面性能設(shè)計(jì)以及高的量子發(fā)光產(chǎn)量。研究人員在這種納米晶體條件下的激發(fā)光學(xué)性質(zhì)做了一些細(xì)致研究,包括對基態(tài)對稱性相互作用的重要影響、精細(xì)結(jié)構(gòu)以及光致發(fā)光的動態(tài)。本文主要研究合成條件對CdS

2、和CdTe/CdS核殼量子點(diǎn)光學(xué)性質(zhì)的影響，主要研究內(nèi)容如下：
　　（1）采用水相合成方法制備CdS量子點(diǎn)：以三聚磷酸鈉（Na5P3O10）為穩(wěn)定劑,硫化鈉（Na2S）和硝酸鎘（Cd（NO3）2?4H2O）分別為硫和鎘的前驅(qū)體。
　?。?）采用水相合成方法制備CdTe/CdS核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)：以巰基丙酸（MPA)作為穩(wěn)定劑。在不同的Cd2+濃度和pH條件下,合成CdTe/CdS核殼量子點(diǎn)。
　?。?）量子點(diǎn)的發(fā)光性質(zhì)采用

3、紫外燈、 Raman、紫外可見光光度計(jì)和熒光分光光度計(jì)等實(shí)驗(yàn)手段來檢測,得到其吸收和發(fā)射光譜。
　?。?）在實(shí)驗(yàn)中我們發(fā)現(xiàn)合成CdS量子點(diǎn)的尺寸隨著濃度Na2S的減少而減少,而溶液中CdS的含量隨反應(yīng)時(shí)間的增加而增加,但粒子尺寸不變。
　?。?）我們在不同實(shí)驗(yàn)條件下分別合成了核殼結(jié)構(gòu)CdTe/CdS的量子點(diǎn)。并對不同條件下的試樣進(jìn)行了光譜分析。其吸收發(fā)射光譜在pH=8.5時(shí)達(dá)到最大值,并且CdTe/CdS的發(fā)射光譜在Cd2+