iPP纖維熔融重結(jié)晶中β相的形成機(jī)理研究.pdf

1、本論文工作通過將全同聚丙烯的纖維引入到無定形的基體高抗沖聚苯乙烯中，得到iPP纖維/HIPS基體復(fù)合膜。利用帶熱臺(tái)偏光顯微鏡、掃描電鏡、偏振紅外光譜儀及示差掃描量熱儀研究了不同溫度、時(shí)間對(duì)iPP纖維的部分熔融及熔融過程中分子鏈構(gòu)象、取向變化及重結(jié)晶得到的結(jié)晶形態(tài)結(jié)構(gòu)。取得的主要研究結(jié)果如下:
　　 1、相同熔融時(shí)間下，引入溫度升高，β晶含量出現(xiàn)先增加后有所降低的趨勢(shì);相同的纖維引入溫度下，熔融時(shí)間增加，β晶含量也是呈現(xiàn)先增加后減

2、少的變化規(guī)律。即，iPP纖維的熔融誘導(dǎo)β晶體的形成與纖維的熔融程度有關(guān)，也就是與纖維中iPP的分子鏈取向度有關(guān)，分子鏈取向只有在一定范圍內(nèi)才能誘導(dǎo)β晶成核生長(zhǎng)。對(duì)iPP纖維熔融重結(jié)晶得到的含β晶的樣品進(jìn)行熔融實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證明:纖維熔融誘導(dǎo)β晶的形成與剪切誘導(dǎo)β晶的形成不同，不是一個(gè)α排核誘導(dǎo)點(diǎn)狀β核的過程。只要取向度合適，纖維中能形成大片連續(xù)的β相的區(qū)域。
　　 2、偏振紅外光譜研究表明，隨著熔融時(shí)間的增加，iPP纖維中840cm

3、-1譜帶的取向因子而減小，973cm-1譜帶的取向因子略有減小，而1153cm-1譜帶的取向因子呈現(xiàn)先增加后減小的趨勢(shì)。這表明隨著熔融時(shí)間的增加，iPP纖維晶區(qū)取向程度明顯下降，非晶區(qū)部分有序結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)先增加后減小的趨勢(shì)，大分子鏈平均取向程度降低。DSC曲線可以看出，當(dāng)熔融溫度為172℃時(shí)，降溫過程中出現(xiàn)了結(jié)晶峰，當(dāng)熔融溫度達(dá)到181℃時(shí)，在其冷卻結(jié)晶過程中會(huì)有β晶體出現(xiàn)。樣品的結(jié)晶峰隨著熔融溫度的升高向低溫區(qū)偏移，這是因?yàn)槿廴跍囟容^低時(shí)