銥配合物和主體材料的合成及電致發(fā)光性質(zhì).pdf

1、有機(jī)電致發(fā)光器件(OLEDs)在顯示領(lǐng)域和照明產(chǎn)業(yè)已經(jīng)得到應(yīng)用，是有機(jī)光電子領(lǐng)域的熱門研究方向。與熒光材料相比，磷光材料能充分利用單重態(tài)和三重態(tài)激子而使得器件內(nèi)量子效率理論上可達(dá)到100％，因此磷光材料和器件一直是OLEDs領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。電致磷光器件采用主客體摻雜體系，客體材料和主體材料對器件的綜合發(fā)光性能都起著重要作用。本論文開發(fā)了一系列氰基修飾的雙偶極主體材料，以及一類含有低聚咔唑基團(tuán)的可溶液加工的主體材料;在銥配合物的配體上引入

2、二苯膦酰基或數(shù)目連續(xù)變化的氟原子，研究分子結(jié)構(gòu)對發(fā)光性能的影響，還制備了樹枝狀銥配合物并初步探索以旋涂工藝實(shí)現(xiàn)全磷光白光器件。具體研究內(nèi)容包括：
　　⑴可旋涂型有機(jī)小分子磷光主體材料:以2，2'-二甲基聯(lián)苯為核，將具有空穴傳輸功能的咔唑寡聚物和具有電子傳輸功能的吡唑基團(tuán)分別以對稱和不對稱方式連接到核上，得到新的主體材料CMP和CPMP。這兩種材料均具有高的三線態(tài)能量和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以及良好的可溶液加工性。
　　⑵氰基修飾的小

3、分子雙偶極主體材料:以咔唑?yàn)閜型單元，氰基取代的咔唑、二苯并呋喃和二苯并噻吩為n型單元設(shè)計(jì)并合成了一系列雙偶極主體材料。通過理論計(jì)算和單電荷器件證明了它們的雙偶極性質(zhì)?；谠撓盗须p偶極主體材料摻雜Firpic的藍(lán)色磷光器件具有高的發(fā)光效率和緩慢的效率滾降。以o-CzCzCN和m-CzSCN為主體材料的器件最大外量子效率達(dá)到21.0％和23.3％，而且o-CzCzCN在10000 cd/m2的亮度下仍保持13.6％ and28.5 cdA

4、-1的效率。
　　⑶二苯膦?；揎椀你炁浜衔?將具有強(qiáng)吸電子特性的二苯膦酰基引入到不同母體銥配合物配體的吡啶環(huán)上，得到了一系列二苯膦酰基修飾的銥配合物（Ir-1-Ir-4）。與母體配合物相比，Ir-1-Ir-4的LUMO能級降低，發(fā)光波長紅移。量化計(jì)算結(jié)果解釋了二苯膦?；沟昧坠夥肿幽芟稖p小、發(fā)光紅移的機(jī)理。制備了Ir-1-Ir-4的單色光器件和Ir-4與Firpic組合的二元白光器件。
　?、榷喾〈你炁浜衔?以傳統(tǒng)的綠

5、光磷光分子Ir(ppy)3為模型，在配體的吡啶環(huán)上引入二苯氨基，同時在苯環(huán)上引入不同數(shù)目的氟原子，得到了一系列多氟取代的三環(huán)銥配合物3F，4F，5F和6F，研究了分子結(jié)構(gòu)對配合物光電性能的微調(diào)作用。通過單晶結(jié)構(gòu)分析了分子構(gòu)型和配位鍵鍵長。結(jié)果表明，隨著氟原子數(shù)目的遞增，配合物的HOMO能級逐漸降低，紫外-可見吸收和磷光發(fā)射光譜依次小幅度藍(lán)移。4F、5F的平均配位鍵長小于3F、6F的平均配位鍵長。基于3F-6F的摻雜磷光器件均表現(xiàn)出高效率

6、的器件性能，其中摻雜4F的器件最大效率分別為106.2 cd A-1和29.5％，而且在10000cd/m的亮度下效率仍達(dá)到90 cd A-1和25.0％。
　?、蛇沁驑渲钽炁浜衔?將一代和二代低聚咔唑樹枝通過非共軛的亞甲基橋分別連接到藍(lán)光、綠光和紅光銥配合物的配體上，合成了一系列樹枝狀銥配合物磷光材料。這些樹枝狀分子的溶解性和成膜性均比其母體銥配合物明顯改善。而且通過亞甲基連接可以阻止配合物的發(fā)光紅移。以G1Firpic為摻雜