銥配合物和主體材料的合成及電致發(fā)光性質.pdf

1、有機電致發(fā)光器件(OLEDs)在顯示領域和照明產業(yè)已經得到應用，是有機光電子領域的熱門研究方向。與熒光材料相比，磷光材料能充分利用單重態(tài)和三重態(tài)激子而使得器件內量子效率理論上可達到100％，因此磷光材料和器件一直是OLEDs領域的研究熱點。電致磷光器件采用主客體摻雜體系，客體材料和主體材料對器件的綜合發(fā)光性能都起著重要作用。本論文開發(fā)了一系列氰基修飾的雙偶極主體材料，以及一類含有低聚咔唑基團的可溶液加工的主體材料;在銥配合物的配體上引入

2、二苯膦?；驍的窟B續(xù)變化的氟原子，研究分子結構對發(fā)光性能的影響，還制備了樹枝狀銥配合物并初步探索以旋涂工藝實現全磷光白光器件。具體研究內容包括：
　?、趴尚啃陀袡C小分子磷光主體材料:以2，2'-二甲基聯苯為核，將具有空穴傳輸功能的咔唑寡聚物和具有電子傳輸功能的吡唑基團分別以對稱和不對稱方式連接到核上，得到新的主體材料CMP和CPMP。這兩種材料均具有高的三線態(tài)能量和玻璃化轉變溫度以及良好的可溶液加工性。
　?、魄杌揎椀男?/p>

3、分子雙偶極主體材料:以咔唑為p型單元，氰基取代的咔唑、二苯并呋喃和二苯并噻吩為n型單元設計并合成了一系列雙偶極主體材料。通過理論計算和單電荷器件證明了它們的雙偶極性質?；谠撓盗须p偶極主體材料摻雜Firpic的藍色磷光器件具有高的發(fā)光效率和緩慢的效率滾降。以o-CzCzCN和m-CzSCN為主體材料的器件最大外量子效率達到21.0％和23.3％，而且o-CzCzCN在10000 cd/m2的亮度下仍保持13.6％ and28.5 cdA

4、-1的效率。
　?、嵌届Ⅴ；揎椀你炁浜衔?將具有強吸電子特性的二苯膦?；氲讲煌阁w銥配合物配體的吡啶環(huán)上，得到了一系列二苯膦酰基修飾的銥配合物（Ir-1-Ir-4）。與母體配合物相比，Ir-1-Ir-4的LUMO能級降低，發(fā)光波長紅移。量化計算結果解釋了二苯膦?；沟昧坠夥肿幽芟稖p小、發(fā)光紅移的機理。制備了Ir-1-Ir-4的單色光器件和Ir-4與Firpic組合的二元白光器件。
　?、榷喾〈你炁浜衔?以傳統(tǒng)的綠

5、光磷光分子Ir(ppy)3為模型，在配體的吡啶環(huán)上引入二苯氨基，同時在苯環(huán)上引入不同數目的氟原子，得到了一系列多氟取代的三環(huán)銥配合物3F，4F，5F和6F，研究了分子結構對配合物光電性能的微調作用。通過單晶結構分析了分子構型和配位鍵鍵長。結果表明，隨著氟原子數目的遞增，配合物的HOMO能級逐漸降低，紫外-可見吸收和磷光發(fā)射光譜依次小幅度藍移。4F、5F的平均配位鍵長小于3F、6F的平均配位鍵長?；?F-6F的摻雜磷光器件均表現出高效率

6、的器件性能，其中摻雜4F的器件最大效率分別為106.2 cd A-1和29.5％，而且在10000cd/m的亮度下效率仍達到90 cd A-1和25.0％。
　?、蛇沁驑渲钽炁浜衔?將一代和二代低聚咔唑樹枝通過非共軛的亞甲基橋分別連接到藍光、綠光和紅光銥配合物的配體上，合成了一系列樹枝狀銥配合物磷光材料。這些樹枝狀分子的溶解性和成膜性均比其母體銥配合物明顯改善。而且通過亞甲基連接可以阻止配合物的發(fā)光紅移。以G1Firpic為摻雜