基于噠嗪類結(jié)構(gòu)配體磷光銥配合物的合成及其電致發(fā)光.pdf

1、由于磷光重金屬配合物可以同時(shí)利用單線態(tài)和三線態(tài)激子輻射發(fā)光，使有機(jī)電致發(fā)光器件的理論內(nèi)量子效率達(dá)到100%，突破了25%的極限。因而以磷光金屬配合物為發(fā)光材料制成的器件備受關(guān)注。在這些金屬配合物中，銥配合物由于具有較強(qiáng)的發(fā)光特性、發(fā)光波長(zhǎng)可調(diào)性、較好的熱穩(wěn)定性和電化學(xué)穩(wěn)定性以及能夠形成便于蒸鍍的中性分子，而成為最有應(yīng)用潛力的電致磷光材料。在銥配合物分子中，配體上取代基的電子性質(zhì)、結(jié)構(gòu)及位置的不同，對(duì)其發(fā)射波長(zhǎng)和發(fā)光效率有很大影響，因此設(shè)

2、計(jì)合成新型結(jié)構(gòu)配體的銥配合物，對(duì)開發(fā)不同顏色的有機(jī)電致發(fā)光材料具有深遠(yuǎn)的意義。 本文在研究國(guó)內(nèi)外銥(Ⅲ)配合物有機(jī)磷光材料的基礎(chǔ)上，以3，6-二苯基噠嗪及其衍生物為原料，通過(guò)與三-乙酰丙酮合銥或三氯化銥配合，合成了一系列新型同配體銥配合物有機(jī)電致磷光材料，對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了核磁共振譜和元素分析等結(jié)構(gòu)表征及光物理、電化學(xué)和熱穩(wěn)定性能的研究。 結(jié)構(gòu)表征表明，所合成的銥配合物的結(jié)構(gòu)與設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)一致。在紫外吸收光譜圖上，配合物在250～340 nm處出

3、現(xiàn)了強(qiáng)的配體自旋允許單線態(tài)π-π*躍遷吸收峰，350～650nm處出現(xiàn)了配合物分子中金屬銥到配體的單線態(tài)和三線態(tài)電荷躍遷（1MLCT和3MLCT）的寬吸收峰。同時(shí)，這些配合物在500～630nm處，出現(xiàn)了強(qiáng)的綠光和紅光發(fā)射，在二氯甲烷溶液中的光量子效率為0.29～0.84。熱重分析表明，這類銥配合物有較高的分解溫度（＞400℃），具有較好的熱穩(wěn)定性，是一系列具有較大應(yīng)用前景的新型銥配合物有機(jī)磷光材料。 此外，還以綠光材料三-（3,6-二

4、（4’-氟苯基）噠嗪）合銥[Ir(BFPPya)3]、三-（3,6-二（2’,4’-氟苯基）噠嗪）合銥[Ir(BDFPPya)3]及三-（3-甲基-6-二（2’,4’-氟苯基）噠嗪）合銥[Ir(MDFPPya)3]為發(fā)光物質(zhì)制備了一系列結(jié)構(gòu)為：ITO / NPB / ｘIr complex:TPBI / LiF / Al的雙層器件。結(jié)果表明，以這類銥配合物為發(fā)光物質(zhì)的器件表現(xiàn)出較高的效率，其最大效率達(dá)35.09 cd/A（36.56 l