PBS及其共聚物的丁二酰氯擴(kuò)鏈及降解研究.pdf

1、脂肪族聚酯,由于具有良好的生物降解性能,已成為世界范圍內(nèi)的研發(fā)熱點(diǎn)之一。聚丁二酸丁二醇酯(PBS),因其熔點(diǎn)較高,具有較好的加工性能;聚(丁二酸丁二醇-co-己二酸丁二醇)酯(P(BS-co-BA))和聚(丁二酸丁二醇-co-癸二酸丁二醇)酯(P(BS-co-BE)),由于對分子主鏈的對稱性的破壞,使其具有更好的拉伸性能和生物降解性能。但是,常規(guī)合成方法,不管是熔融縮聚法、溶液縮聚法還是熔融-溶液縮聚法均難以得到較高相對分子質(zhì)量的產(chǎn)品,

2、很大程度上限制著以上產(chǎn)品的加工和應(yīng)用性能。本論文采用丁二酰氯(Succinicchloride)為擴(kuò)鏈劑,對常規(guī)合成方法所合成的PBS、P(BS-co-BA)及P(BS-co-BE)進(jìn)行了擴(kuò)鏈研究,進(jìn)一步提高其相對分子質(zhì)量,希望能改善其加工和應(yīng)用性能。
　　 (1)以丁二酰氯擴(kuò)鏈劑,對常規(guī)合成方法合成的PBS進(jìn)行了擴(kuò)鏈研究,探討了擴(kuò)鏈反應(yīng)的最佳反應(yīng)條件;檢測了擴(kuò)鏈前后PBS的相對分子質(zhì)量、熔點(diǎn)及其力學(xué)性能等。結(jié)果表明:①擴(kuò)鏈反應(yīng)

3、的最佳反應(yīng)條件為:反應(yīng)溫度140℃,反應(yīng)時間60分鐘,丁二酰氯加入量為5%;②PBS的相對分子質(zhì)量從擴(kuò)鏈前的6.17萬,增大到了擴(kuò)鏈后的12.35萬;③熔點(diǎn)從擴(kuò)鏈前的117℃提高到了擴(kuò)鏈后的127℃;④斷裂伸長率從擴(kuò)鏈前的132%增加到了擴(kuò)鏈后的253%;⑤熱分解溫度由擴(kuò)鏈前的327℃升高到了擴(kuò)鏈后的335℃。
　　 (2)在上述最佳擴(kuò)鏈反應(yīng)條件下,用丁二酰氯對常規(guī)合成出的P(BS-co-BA)一系列共聚物進(jìn)行擴(kuò)鏈研究;檢測了P

4、(BS-co-BA)一系列共聚物擴(kuò)鏈反應(yīng)前后的相對分子質(zhì)量及熔點(diǎn)等性質(zhì)。結(jié)果表明:①丁二酰氯對P(BS-co-BA)一系列共聚物最佳擴(kuò)鏈產(chǎn)物比例分別是P(BS-co-BA)-20%;②相對分子質(zhì)量從擴(kuò)鏈前的6.02萬提高到11.07萬;③熔點(diǎn)從擴(kuò)鏈前的117℃提高到119℃。
　　 (3)在丁二酰氯對常規(guī)合成的PBS的最佳反應(yīng)條件下,用丁二酰氯對常規(guī)合成出的P(BS-co-BE)一系列共聚物進(jìn)行擴(kuò)鏈研究;檢測了P(BS-co-B

5、E)一系列共聚物擴(kuò)鏈反應(yīng)前后的相對分子質(zhì)量、熔點(diǎn)及熱分解溫度等性質(zhì)。結(jié)果表明:①此條件下,丁二酰氯對P(BS-co-BE)共聚物的最佳擴(kuò)鏈合成比例是P(BS-co-BE)-20%;②P(BS-co-BE)共聚物熔點(diǎn)從98℃上升到103℃;③相對分子質(zhì)量也從擴(kuò)鏈前的5.96萬上升到11.71萬;④熱分解溫度從擴(kuò)鏈前的301℃上升到309℃。
　　 (4)采用降解營養(yǎng)液,對上述PBS、P(BS-co-BA)及P(BS-co-BE)共