吡咯烷酮類疏水締合聚合物的合成及溶液性能研究.pdf

1、本研究以N-乙烯基吡咯烷酮為親水單體,以丙烯酸高級酯為疏水單體,采用自由基膠束共聚合法,合成了一類新型的疏水締合聚合物,擬利用親水單體N-乙烯基吡咯烷酮中的五元環(huán)側(cè)基所具有的空間位阻,提高分子鏈剛性,使所合成的疏水締合聚合物較之以丙烯酰胺為親水單體合成的疏水締合聚合物具有更好的抗鹽耐溫性能。通過紅外光譜和元素分析對合成的丙烯酸高級酯、疏水締合聚合物的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,并通過熱重分析研究了所合成疏水締合聚合物的熱性能;系統(tǒng)地研究了疏水基

2、的類型、鏈長及含量、無機(jī)鹽和表面活性劑等因素對所合成疏水締合聚合物溶液性質(zhì)的影響。綜合分析實驗結(jié)果,得到以下結(jié)論:1.丙烯酸與高級醇酯化反應(yīng)制備丙烯酸高級酯的最佳反應(yīng)條件丙烯酸與高級醇的摩爾比為1.2:1.0,催化劑和阻聚劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0％和0.7％,最高反應(yīng)溫度130℃,反應(yīng)時間為8h時,產(chǎn)率可達(dá)97％,酯化反應(yīng)基本進(jìn)行完全。2.吡咯烷酮類疏水締合聚合物合成的最佳反應(yīng)條件引發(fā)劑濃度為0.4％,反應(yīng)溫度60～70℃,單體濃度為15％