

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、紫外光固化技術(shù)用于壓敏膠的制備生產(chǎn),具有以下優(yōu)勢:固化速度快,固化溫度低,可避免熱敏感基質(zhì)塑料薄膜、紙張、電子產(chǎn)品等損傷,固化需用輻射能低,固化設(shè)備投資小且結(jié)構(gòu)緊湊,無需龐大的干燥通道,活性稀釋劑參與反應(yīng),避免了VOC的排放。自由基光固化的固化速度快,但是受氧阻聚的影響,陽離子光固化不受氧阻聚的影響,固化時體積收縮小,形成聚合物的附著力更強,并且固化反應(yīng)不易終止,但是固化慢。如果將自由基光固化和陽離子光固化結(jié)合起來進行混雜光固化,將會產(chǎn)
2、生協(xié)同效應(yīng),使壓敏膠產(chǎn)品性能更優(yōu)。
首先采用丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸異辛酯(2-EHA)和醋酸乙烯酯(VAc)為單體,通過溶液聚合合成出了具有良好性能的預(yù)聚物。然后配膠,進行紫外光固化實驗,討論了不同單體配比、官能單體含量、反應(yīng)溫度以及反應(yīng)時間等因素對產(chǎn)物附著力、粘度、硬度、吸水率和收縮率等性能的影響。由此得出綜合性能最佳的合成配方和反應(yīng)工藝條件。
其次,通過對不同引發(fā)劑濃度不同固化時間下的丙烯酸酯壓敏膠粘
3、劑進行紅外全反射測試分析,探討了不同固化時間不同的引發(fā)劑濃度下,自由基和陽離子的混雜光固化動力學。篩選出陽離子光固化和自由基光固化較合適的引發(fā)劑的濃度配比,使二者的光固化速率匹配。在此條件下,進行了自由基和陽離子混雜光固化,并與單一固化過程(自由基或陽離子)做了比較測試,獲得了綜合性能較優(yōu)的壓敏膠產(chǎn)品。本論文的主要結(jié)論如下:
1.合成預(yù)聚物過程中,最佳合成條件是鏈轉(zhuǎn)移劑含量為1.4 wt.%,引發(fā)劑含量為1.2 wt.%,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- UV固化丙烯酸酯壓敏膠的研究.pdf
- 丙烯酸酯系聚合物的合成及作為壓敏膠的應(yīng)用研究.pdf
- 微球型丙烯酸酯壓敏膠的制備研究
- 耐高溫丙烯酸酯壓敏膠的研究.pdf
- 丙烯酸丁酯催化合成與丙烯酸酯乳液壓敏膠的制備.pdf
- 新型溶劑型丙烯酸酯壓敏膠的制備及交聯(lián)固化研究
- 松香基丙烯酸酯壓敏膠的合成及性能研究.pdf
- 乳液型丙烯酸酯壓敏膠粘劑的制備及性能研究.pdf
- 可擦拭型丙烯酸酯壓敏膠的制備與性能研究.pdf
- 低介電聚丙烯酸酯丙烯酸酯的制備與研究.pdf
- 丙烯酸酯壓敏膠的清潔型溶劑的配方研究.pdf
- UV固化聚氨酯丙烯酸酯水性乳液的合成及應(yīng)用.pdf
- 新型丙烯酸酯乳液的制備、改性及應(yīng)用研究.pdf
- 聚氨酯丙烯酸酯光固化壓敏膠的合成及性能研究.pdf
- UV固化水性聚氨酯丙烯酸酯樹脂.pdf
- 新型溶劑型丙烯酸酯壓敏膠的制備及交聯(lián)固化研究.pdf
- 兩種溶劑型丙烯酸酯壓敏膠的改性研究及應(yīng)用.pdf
- UV固化聚氨酯丙烯酸酯陰極電泳涂料合成制備及性能研究.pdf
- UV固化水性環(huán)氧丙烯酸酯紙張涂料的制備及性質(zhì).pdf
- 聚氨酯丙烯酸酯合成及其UV固化涂料的制備及性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論