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1、酶催化有機(jī)合成方法的研究越來(lái)越受化學(xué)家關(guān)注,探索酶催化的新功能,調(diào)控酶促反應(yīng),通過酶催化多功能性來(lái)設(shè)計(jì)串聯(lián)反應(yīng)新方法新途徑;為化學(xué)的綠色合成提供更有價(jià)值的新思路和新技術(shù).
論文研究了脂肪酶催化Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)的新功能,考察了反應(yīng)條件,包括反應(yīng)時(shí)間、酶源、溶劑、底物的比例、酶濃度、溫度、底物結(jié)構(gòu)對(duì)脂肪酶催化Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)的影響,合成了13種吲哚衍生物。并通過無(wú)酶,BSA及失活的P
2、PL來(lái)驗(yàn)證酶活性中心的催化作用,提出了可能的催化機(jī)理。
論文研究了脂肪酶催化的親核加成-消去-Michael加成串聯(lián)反應(yīng)的新功能,考察了酶源、反應(yīng)介質(zhì)、混合溶劑的比例、酶濃度、溫度、反應(yīng)時(shí)間、底物結(jié)構(gòu)對(duì)脂肪酶催化該串聯(lián)反應(yīng)的影響,結(jié)果表明:在水與二氧六環(huán)比例為4/1的混合溶劑中,脂肪酶PPL可以催化醛與吲哚的串聯(lián)反應(yīng),合成了26種雙分子吲哚衍生物。
論文研究了N-雜環(huán)化合物添加對(duì)酶促反應(yīng)的調(diào)控作用。發(fā)現(xiàn)當(dāng)酶與
3、咪唑質(zhì)量比為2/1時(shí),?;傅拇呋疌laisen-Schmidt活性顯著提高.并通過無(wú)酶無(wú)咪唑、BSA和咪唑、單酶及單咪唑催化來(lái)證實(shí)酶活性中心和咪唑的共同的催化作用,提出了可能的催化機(jī)理.同時(shí)考察了酶源、溶劑、添加劑、反應(yīng)時(shí)間、底物結(jié)構(gòu)對(duì)?;概c咪唑催化反應(yīng)的影響;并合成了18種α,β-不飽和羰基化合物。
論文通過調(diào)控?;概c咪唑共同催化催化芳香醛與酮的Aldol縮合-消去-Michael加成-分子內(nèi)Aldol縮合-消去串
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